Manifestations buccales de la maladie de Behçet.A propos de 12 cas au Sénégal

La maladie de Behçet est une affection rare, systémique, d’étiologie inconnue et d’allure polymorphe. L’objectif de cette étude est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques de la maladie de Behçet au Sénégal mais aussi de préciser le rôle de l’odontologiste dans le diagnostic et la prise en charge de cette affection. Les dossiers de patients ont été sélectionnés selon les critères diagnostiques du Groupe International d’Etude de la Maladie de Behçet, dans le service de Dermatologie du CHU Aristide Le Dantec de Dakar, entre décembre 1997 et mars 2006. 12 cas (8 hommes, 4 femmes) de maladie de Behçet, chez des sujets de race noire, âgés de 18 à 54 ans, ont été colligés. Les aphtes buccaux, sans caractères particuliers, étaient constants ; ils réalisaient une aphtose bipolaire dans 11 cas. Ces lésions buccales pouvaient avoir un caractère inaugural (n = 2) et contribuer à motiver la consultation (n =10). Les principales manifestations systémiques étaient oculaires (n = 8), articulaires et cutanées (n = 6 pour chacune des localisations). La maladie de Behçet chez les patients sénégalais est classique : elle se caractérise par la présence constante des aphtes buccaux, souvent associés à des aphtes génitaux (aphtose bipolaire) et à une uvéite antérieure. (Med Buccale Chir Buccale 2009 ; 15 : 183-188). The aim of this study was to assess the importance of oral manifestations of Behcet’s disease in a population of Senegalese patients. We retrospectively studied epidemiologic aspects and clinical spectrum of 12 patients with Behcet’s disease, fulfilling International Study Group for Behcet’s Disease (ISGBD) criteria. This study was conducted in dermatologic unit clinic of the Aristide Le Dantec teaching hospital, during 9 years. We recorded the clinical features and compared the data with other recent statistics. All the patients were black (18- 54 years). The sex ratio was 2 (8 men, 4 women). The most frequent manifestations at disease onset were oral contributing to justify the consultation (n = 10), followed by genital aphthae (n = 9). The commonest manifestations observed throughout the disease course were oral aphthae (n = 12), genital aphthae (n = 11), uveitis (n = 8), various cutaneous lesions (n = 6) and arthritis (n = 6). Recurrent oral aphtae without typical physical characteristic carried out bipolar (oral and genital) aphtosis (n = 11). These oral lesions were inaugural (n = 2). Behcet’s disease in Senegalese patients is char