Zur Erythrochin- und Thalleiochin-Reaktion

Bei der Erythrochin- und Thalleiochin-Reaktion der 6-Methoxychinoline 1 als Modellsubstanzen werden die 8,8′-Bichinolin-5,5′-dione 2A gebildet. Die roten Substanzen 2A reagieren mit Salzsäure zu den gelben Bichinolindihydrochloriden 3. Die Struktur von 3b wird durch Röntgenkristallanalyse bewiesen....

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Pharmazie 2006-03, Vol.61 (3), p.183-187
Hauptverfasser: Görlitzer, K., Weber, F., Jones, P. G.
Format: Artikel
Sprache:eng ; ger
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Bei der Erythrochin- und Thalleiochin-Reaktion der 6-Methoxychinoline 1 als Modellsubstanzen werden die 8,8′-Bichinolin-5,5′-dione 2A gebildet. Die roten Substanzen 2A reagieren mit Salzsäure zu den gelben Bichinolindihydrochloriden 3. Die Struktur von 3b wird durch Röntgenkristallanalyse bewiesen. Die Redox-Eigenschaften von 2A werden mit voltammetrischen Methoden untersucht.A contribution to the erythroquine and thalleioquine reactionThe 8,8′-biquinoline-5,5′-diones 2A are formed by the erythroquine and thalleioquine reaction from the 6-methoxyquinolines 1 as model compounds. The red substances 2A react with hydrochloric acid to yield the yellow biquinolinedihydrochlorides 3. The structure of 3b dihydrate is determined by X-ray crystal analysis. The redox properties of 2A are investigated by voltammetric methods.
ISSN:0031-7144