17 alfa hidroksilaz/17,20 liyaz eksikliği olan hastada anestezi yönetimi
Konjenital adrenal hiperplazi (KAH), adrenal kortekste kortizol ve seks steroidlerin biyosentezinde yer alan enzimlerden herhangi birinin kalıtsal kusurundan kaynaklanan otozomal resesif bozukluktur. En sık 21-hidroksilaz eksikliği (% 90-95) görülmesine rağmen 17 α-hidroksilaz/17,20 liyaz eksikliği...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Gazi tıp dergisi 2018-02, Vol.29 (2), p.152-153 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | tur |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Zusammenfassung: | Konjenital adrenal hiperplazi (KAH), adrenal kortekste kortizol ve seks
steroidlerin biyosentezinde yer alan enzimlerden herhangi birinin kalıtsal
kusurundan kaynaklanan otozomal resesif bozukluktur. En sık 21-hidroksilaz
eksikliği (% 90-95) görülmesine rağmen 17 α-hidroksilaz/17,20 liyaz eksikliği
en az görülen tipidir ( |
|---|---|
| ISSN: | 2147-2092 |