Meckel-Gruber Sendromu: İki Olgunun Sunumu

Amaç: Meckel-Gruber sendromu(MGS) otozomal resesif geçişli nadir bir hastalıktır. Klasik triadı kistik renal displazi, ensefalosel ve postaksial polidaktilidir. Yaşamla bağdaşmayan bu nadir sendromun kliniğimizde iki ayrı vakada görülmesi nedeniyle bu hastaları mevcut literatür bilgileri ışığında su...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Turkish journal of obstetrics and gynecology 2007, Vol.4 (4)
Hauptverfasser:	Arıöz,Dağıstan Tolga, Coşar,Emine, Köken,Gülengül, Şahin,Figen Kır, Saylan,Filiz, Tokyol,Çiğdem, Dilek,Hüsniye
Format:	Artikel
Sprache:	tur
Schlagworte:	Kadın Hastalıkları Tıp
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!