Lactobacillus paracasei subsp. paracasei NTU 101液態發酵培養的最適氧氣與pH值條件探討
Lactobacillus paracasei subsp. paracasei NTU 101(NTU 101)為具有多種功效的保健食品菌株,但目前尚未有發酵槽生產的相關研究。本研究以2.0 L發酵槽探討氧氣及pH值對於NTU 101生長動力學之影響。結果顯示通入N2進行培養可得較高細胞密度((2.36 ± 0.21) × 10^9 CFU/mL)及比生產率((1.97 ± 0.18) × 10^8 CFU/mL/h)。而控制在pH 6.0下進行培養可得最高的比生長速率(0.61 h^(-1),p < 0.05),並使得發酵時間縮短至9小時(縮短為0.56倍)。相較於初始條件,在最適化條件下...
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Veröffentlicht in: | 臺灣農業化學與食品科學 2019-06, Vol.57 (3), p.133-142 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | chi |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Lactobacillus paracasei subsp. paracasei NTU 101(NTU 101)為具有多種功效的保健食品菌株,但目前尚未有發酵槽生產的相關研究。本研究以2.0 L發酵槽探討氧氣及pH值對於NTU 101生長動力學之影響。結果顯示通入N2進行培養可得較高細胞密度((2.36 ± 0.21) × 10^9 CFU/mL)及比生產率((1.97 ± 0.18) × 10^8 CFU/mL/h)。而控制在pH 6.0下進行培養可得最高的比生長速率(0.61 h^(-1),p < 0.05),並使得發酵時間縮短至9小時(縮短為0.56倍)。相較於初始條件,在最適化條件下NTU 101的比生產率提升了12.89倍。以10%(w/v)豆寶二號豆漿粉作為替代性培養基,可顯著提升1.53倍單位成本產率。RT-qPCR分析結果顯示通入N_2培養會降低DnaJ、DnaK、sHsp和GroES基因的表現量,控制於最適pH會再進一步降低DnaJ、DnaK及GroES的表現,顯示NTU 101的生長限制和這三個基因的表現量有關。由於有氧環境、較高或較低pH值環境下表現Csp、DnaJ、DnaK、sHsp和GroES均參與蛋白質的摺疊修復機制,因此逆境所造成的蛋白質錯誤折疊可能是本實驗中主要限制NTU 101生長的因素,未來可利用這些基因表現量作為其生理狀態的指標,進一步探討逆境處理與NTU 101存活能力間的關聯性。 |
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ISSN: | 1605-2471 |
DOI: | 10.6578/TJACFS.201906_57(3).0003 |