Meningioangiomatosis: One Sporadic Case Report and Literature Review

腦膜血管瘤是一少見的過物瘤病變，其特徵是在大腦皮質出現腦膜細胞、纖維母細胞及微血管增生性病灶，在偶發性者通常是單一病灶，但在第2型纖維神經瘤病者，通常是多發性病灶，臨床上以抽痙為主要症狀，但有些病例則可能終身無任何症狀發生。一位16歲女性持續性頭痛、頭暈、噁心及抽痙等症狀，腦部核磁共振檢查發現右前下顳葉有一3 x 3公分的腫瘤，開刀發現此腦瘤位於腦皮質與腦膜間，組織學上此病灶由腦膜細胞、纖維母細胞及微血管增生糾結纖維成斑塊狀並混以鈣化性結節，免疫染色發現稜形細胞呈Vimentin及CD34陽性反應而EMA、S-100及SMA呈陰性反應，組織學上此為一典形腦膜血管瘤，此一病灶由於少見，正確的臨床與病理診斷將可避免過度侵襲性治療，本文報告此一罕見病例並做文獻回顧。