Sinteza i farmakološka evaluacija 3-cikloheksil-2-supstituiranih hidrazino-3H-kinazolin-4-ona kao analgetika i antiinflamatorika

Reakcijom amino skupine 3-cikloheksil-2-hidrazino kinazolin-4(3H)-ona s različitim aldehidima i ketonima sintetizirani su novi 3-cikloheksil-2-supstituirani hidrazino-kinazolin-4(3H)-oni. Početni spoj 3-cikoheksil-2-hidrazino kinazolin-4(3H)-on pripravljen je iz cikloheksilamina. Sintetizirani spoje...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Acta Pharmaceutica 2009, Vol.59 (1), p.75
Hauptverfasser:	ALAGARSAMY, VEERACHAMY, SHANKAR, DURAIRAJ, SOLOMON, VISWAS RAJA, SHEOREY, RAJENDRA VASANT, PARTHIBAN, PERIYASAMY
Format:	Web Resource
Sprache:	hrv ; eng
Schlagworte:	analgesic activity analgetsko djelovanje anti-inflammatory activity kinazolin-4(3H)-on protuupalno djelovanje quinazolin-4(3H)-one ulcerogenicity ulcerogenost
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:	Reakcijom amino skupine 3-cikloheksil-2-hidrazino kinazolin-4(3H)-ona s različitim aldehidima i ketonima sintetizirani su novi 3-cikloheksil-2-supstituirani hidrazino-kinazolin-4(3H)-oni. Početni spoj 3-cikoheksil-2-hidrazino kinazolin-4(3H)-on pripravljen je iz cikloheksilamina. Sintetizirani spojevi testirani su na analgetsko i protuupalno djelovanje te ulcerogena svojstva. Spoj 3-cikloheksil-2-(1-metilbutiliden-hidrazino)-3H-kinazolin-4-on (4c) imao je najjače analgetsko i protuupalno djelovanje, nešto jače nego referentni spoj diklofenak natrij. Osim toga, testirani spojevi imaju samo blago ulcerogeno djelovanje u usporedbi s acetilsalicilnom kiselinom.
ISSN:	1330-0075 1846-9558
DOI:	10.2478/v10007-009-0004-0