Mijelodisplastični sindrom – nove spoznaje i „stara“ morfologija

Mijelodisplastični sindrom heterogena je grupa bolesti koje dijele neka klinička i morfološka obilježja. Uzrok im je nepoznat. Budući da brz razvoj molekularne genetike omogućuje uvid u uzročne genske aberacije, danas se mogu odrediti neki patogenetski mehanizmi u nastanku mijelodisplastičnog sindro...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Liječnički vjesnik 2019-09, Vol.141 (7-8), p.209
Hauptverfasser:	Kaić, Gordana, Jelić Puškarić, Biljana, Pažur, Marina, Šunjić Stakor, Mia, Ostojić Kolonić, Slobodanka, Radić Krišto, Delfa, Martinović, Marko, Kardum-Skelin, Ika
Format:	Artikel
Sprache:	bos ; hrv ; eng
Schlagworte:	CHROMOSOME ABERRATIOS CHROMOSOME DELETION CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 5 – genetics ERITROPOEZA – genetika ERYTHROPOIESIS – genetics FENOTIP HUMANI KROMOSOMI, PAR 5 – genetika KROMOSOMSKA DELECIJA KROMOSOMSKE ABERACIJE MIJELODISPLASTIČNI SINDROMI – genetika, patologija MUTACIJA MUTATION MYELODYSPLASTIC SYNDROMES – genetics, pathology PHENOTYPE RIBONUCLEOPROTEINS – genetics RIBONUKLEOPROTEINI – genetika RIBOSOMAL PROTEINS – genetics RIBOSOMALNI PROTEINI – genetika RNA SPLICING FACTORS – genetics ČIMBENICI SPAJANJA RNK – genetika
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:	Mijelodisplastični sindrom heterogena je grupa bolesti koje dijele neka klinička i morfološka obilježja. Uzrok im je nepoznat. Budući da brz razvoj molekularne genetike omogućuje uvid u uzročne genske aberacije, danas se mogu odrediti neki patogenetski mehanizmi u nastanku mijelodisplastičnog sindroma. U ovom radu pokušat ćemo objasniti neka otkrića u tom području i njihovu vezu s citomorfološkim obilježjima, fenotipom mijelodisplastičnog sindroma.
ISSN:	0024-3477 1849-2177
DOI:	10.26800/LV-141-7-8-26