Prikaz slučaja nasljedne hemoragijske telangiektazije s teškom anemijom

Nasljedna hemoragijska telangiektazija (engl. hereditary hemorrhagic telan-giectasia, HHT) ili Osler-Rendu-Weberova bolest genetički je uvjetovana sustavna bolest s autosomno dominantnim načinom nasljeđivanja. Patofizio-loški mehanizam uključuje poremećaj na razini kapilara kože i sluznica, ali i ka...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Biochemia Medica 2008, Vol.18 (1), p.106
Hauptverfasser:	Šupak, Vesna, Bilić-Zulle, Lidija, Duletić-Načinović, Antica, Fišić, Elizabeta
Format:	Web Resource
Sprache:	hrv ; eng
Schlagworte:	arteriovenous malformation arteriovenska malformacija case report hereditary hemorrhagic telangiectasia iron-deficiency anemia nasljedna hemoragijska telangiektazija prikaz slučaja sideropenična anemija
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!