Endemski glaukom u naseljima Mune i Brgud

U prošlom stoljeću su istraživanja učestalosti kongenitalnog glaukoma kod stanovnika naselja Mune i Brguda pokazala kako je glaukom bio prisutan u 38% ove populacije. Genealoškim ispitivanjem utvrđeno je da se prisutnost kongenitalnog glaukoma prati kroz šest naraštaja stanovnika. Predaja govori kako su članovi obitelji Šori od davnina imali bolesne oči te da su druge obitelji kroz naraštaje bile vezane uz obitelj Šori kroz opetovani krug bračnih veza. Iz obilne sakupljene dokumentacije proizlazi da je oko 50% populacije ovih sela genetski vezano za središnju obitelj Šori. U toj skupini prosječno polovica potomstva pokazuje simptome ove nasljedne bolesti. Kliničke značajke kongenitalnog glaukoma Mune-Brgud slične su onima kod kasnog kongenitalnog glaukoma. Glaukom Mune-Brgud uzrokovan je kongenitalnom anomalijom u iridokornealnom kutu i klinički se očituje u dobi od 10. do 40. godine života. Obilježava ga goniodisgeneza i visoka insercija šarenice, ostatak nediferenciranog embrijskog mezodermalnog tkiva, prošireni trabekulum, smanjeno istjecanje sobne vodice i redovito prisutna izrazito duboka prednja sobica. Megalokornea, hipoplazija rožnične strome i umjerena miopija su rijetko prisutne.