Combination of heterozygous APOB gene mutation with PNPLA3 and TM6SF2 variants promotes steatotic liver disease, cirrhosis and HCC development

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Liver international 2024-06, Vol.44 (6), p.1474-1477
Hauptverfasser:	Chouik, Yasmina, Di Filippo, Mathilde, Radenne, Sylvie, Dumortier, Jérôme, Moulin, Philippe, Levrero, Massimo
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	APOB gene Apolipoprotein B Cirrhosis familial hypobetalipoproteinemia FHBL FHBL‐SD2 Life Sciences Liver diseases MASLD NAFLD NASH Point mutation SNP
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