Scarcity of available information resources for patients and clinicians after a diagnosis of ultra-rare diseases: retrospective on a cohort of 626 individuals with congenital abnormalities and/or intellectual disability

Scarcity of available information resources for patients and clinicians after a diagnosis of ultra-rare diseases: retrospective on a cohort of 626 individuals with congenital abnormalities and/or intellectual disability

Meeting Abstract P23.046.B

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:European journal of human genetics : EJHG 2022, Vol.30 (SUPPL 1), p.583-583
Hauptverfasser: Rollier, Paul, de Montgolfier, Sandrine, Dubourg, Christèle, Carre, Wilfrid, David, Véronique, Galibert, Marie-Dominique, Quelin, Chloe, Fradin, Mélanie, Lavillaureix, Alinoe, Morel, Godelieve, Pasquier, Laurent, Odent, Sylvie, Jean-Marcais, Nolwenn
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Life Sciences
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Meeting Abstract P23.046.B
ISSN:1018-4813
1476-5438