Resultados oncológicos y características patológicas de la sobrestadificación de cT1 a carcinoma de células renales pT3a en comparación con los tumores pT3a de novo

Resumen Introducción La importancia de la sobrestadificación de tumores renales cT1 a pT3a no está clara. Evaluamos la incidencia de la sobrestadificación, identificamos factores predictivos y analizamos los resultados oncológicos de estos pacientes frente a aquellos que no sobrestadificaron. Tambié...

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Veröffentlicht in:Actas urologicas españolas 2019-06, Vol.43 (5), p.234-240
Hauptverfasser: Senguttuvan Karthikeyan, V, Mallya, A, Sivaraman, A, Galiano, M, Rozet, F, Cathala, N, Barret, E, Mombet, A, Prapotnich, D, Sanchez-Salas, R, Cathelineau, X
Format: Artikel
Sprache:eng ; spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:Resumen Introducción La importancia de la sobrestadificación de tumores renales cT1 a pT3a no está clara. Evaluamos la incidencia de la sobrestadificación, identificamos factores predictivos y analizamos los resultados oncológicos de estos pacientes frente a aquellos que no sobrestadificaron. También comparamos los resultados oncológicos de la sobrestadificación de cT1 a pT3a con tumores renales pT3a de novo. Métodos De una base de datos de 1.021 tumores renales con datos de seguimiento completos disponibles, 517 pacientes tenían cT1. Los pacientes que sobrestadificaron a pT3a se compararon con aquellos que no lo hicieron. Se analizaron los resultados de las características clínicas, perioperatorias, histopatológicas y oncológicas iniciales. Resultados De 517 pacientes con cT1, 105 (20,3%) sobrestadificaron a pT3a y 412 (79,7%) no lo hicieron. La proporción de pacientes en cada grupo tratados mediante nefrectomía parcial y radical, el tamaño del tumor postoperatorio, la histología, el estado de los márgenes, y la afectación de ganglios linfáticos fueron similares. Entre los que sobrestadificaron, 9 pacientes (8,6%) desarrollaron la primera recurrencia en comparación con solo 3 (0,7%) en aquellos que no sobrestadificaron (p < 0,001). La mediana del tiempo hasta la recurrencia (57 frente a 107 meses; p < 0,001) fue menor en los tumores renales pT3a de novo. Conclusiones La sobrestadificación patológica de cT1 a pT3a y la necrosis en la histopatología se asociaron con la recurrencia. La edad avanzada, el tabaquismo, la necrosis en la histopatología, la histología de células claras y grados más altos de Fuhrman contribuyeron a la sobrestadificación patológica de los tumores cT1. El CCR pT3a de novo tuvo una supervivencia peor cuando se comparó con los pacientes con cT1 que sobrestadificaron a CCR pT3a.
ISSN:0210-4806
1699-7980
DOI:10.1016/j.acuro.2018.03.008