Heterozygous OPA1 mutations in Behr syndrome

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Brain (London, England : 1878) England : 1878), 2011-04, Vol.134 (Pt 4), p.e169; author reply e170-e169
Hauptverfasser:	Marelli, Cecilia, Amati-Bonneau, Patrizia, Reynier, Pascal, Layet, Valérie, Layet, Antoine, Stevanin, Giovanni, Brissaud, Etienne, Bonneau, Dominique, Durr, Alexandra, Brice, Alexis
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Ataxia - genetics GTP Phosphohydrolases - genetics Hearing Loss - genetics Humans Intellectual Disability - genetics Life Sciences Mutation Optic Atrophy - congenital Optic Atrophy - genetics Spasm - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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