Enantiodivergent synthesis of P-chirogenic phosphines

Several approaches for the enantiodivergent synthesis of P-chirogenic mono- and diphosphines are described, using ephedrine methodology and phosphine borane chemistry. Firstly, both enantiomers of a tertiary phosphine can be obtained starting from the same oxazaphospholidine borane complex, prepared from (+)-ephedrine, when changing the order of addition of the organolithium reagents during the synthetic pathway. The second approach is based on the chlorophosphine boranes, which react with an organolithium reagent, to afford the corresponding phosphines with inversion of configuration. In the case where the chlorophosphine borane reacts with the t-butyl lithium reagent, a metal-halogen exchange occurs to afford the corresponding phosphide borane with retention of the configuration. The reaction of the phosphide borane with an alkyl halide leads to the same phosphine, but with the opposite configuration. Another approach depends on the diastereoselective preparation of the starting oxazaphospholidine borane complex from (−)-ephedrine, which leads according the case, to either one or the other enantiomer of a phosphine. Finally, the synthesis of (R,R)- and (S,S)-1,2-bis(methylphenylphosphino)ethane is also demonstrated using both enantiomers of the P-chirogenic diphosphinite diborane, which simultaneously allows the introduction of alkyl- or aryl substituents on the phosphorus atoms. In summary, these approaches show the great efficiency of the “ephedrine methodology” for the enantiodivergent synthesis of P-chirogenic mono- and diphosphines, and bearing alkyl or aryl substituents. La synthèse énantiodivergente de mono- et diphosphines P-chirogéniques utilisant la « méthode éphédrine » et la chimie des phosphines borane, est décrite selon plusieurs approches. La première est basée sur le principe que les deux énantiomères d’une phosphine tertiaire peuvent être obtenus à partir du même complexe d’oxazaphospholidine borane, préparé à partir de (+)-éphédrine, par simple changement de l’ordre d’introduction des substituants du phosphore au cours de la synthèse. Une seconde approche repose sur l’utilisation des chlorophosphines borane qui réagissent avec un organolithien pour donner les phosphines correspondantes avec inversion de configuration. Dans le cas où la chlorophosphine borane réagit avec le t-butyllithium, un échange halogène-métal se produit pour donner un phosphure borane chiral avec rétention de la configuration ; la réaction du phosphure borane avec