Neoplasias Neuroendocrinas del Intestino. Serie de Casos/Intestinal Neuroendocrine Tumors. Case Series
Los tumores neuroendocrinos (TNE) intestinales representan el mayor porcentaje de este tipo de lesiones a nivel del aparato digestivo. El tratamiento de eleccion es la extirpacion de la lesion primaria y sus linfonodos regionales. El objetivo de este estudio es reportar el resultado de pacientes por...
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Veröffentlicht in: | International journal of morphology 2021-09, Vol.39 (5), p.1365 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | spa |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Los tumores neuroendocrinos (TNE) intestinales representan el mayor porcentaje de este tipo de lesiones a nivel del aparato digestivo. El tratamiento de eleccion es la extirpacion de la lesion primaria y sus linfonodos regionales. El objetivo de este estudio es reportar el resultado de pacientes portadores de TNE intestinales, tratados quirurgicamente, en terminos de morbilidad postoperatoria (MPO) y mortalidad. Serie de casos de pacientes con TNE intestinales intervenidos de forma consecutiva en Clinica RedSalud Mayor Temuco, entre 2006 y 2020. Las variables resultado fueron MPO y mortalidad. Otras variables de interes fueron localizacion y diametro del tumor, tipo de cirugia y estancia hospitalaria. Se utilizo estadistica descriptiva. Se trato a 11 pacientes (54,5 % mujeres), con una mediana de edad de 56 anos. El 54,5 % de los tumores se localizo en yeyuno-ileon. La mediana del diametro tumoral, tiempo quirurgico y estancia hospitalaria fueron 2 cm, 75 min y 4 dias, respectivamente. El tipo de reseccion mas frecuente fue hemicolectomia derecha (63,6 %). La MPO fue 9,1 % (seroma en un paciente). No hubo reintervenciones ni mortalidad operatoria. Con una mediana de seguimiento de 18 meses, no se verificaron recurrencias. Los resultados reportados en relacion a MPO y mortalidad, son adecuados en relacion con la evidencia publicada. PALABRAS CLAVE: Tumores intestinales; Tumores neuroendocrinos; Carcinoma, neuroendocrino; Cirugia; Sindrome carcinoide. |
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ISSN: | 0717-9367 |