May-Hegglin Anomaly: A Case of Thrombocytopenia, Hearing Loss, and Cataracts: May-Hegglin anomaly belongs to a group of inherited giant platelet disorders caused by mutations in the MYH9 gene
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Veröffentlicht in: | The clinical advisor 2020-03, Vol.23 (2), p.26 |
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Format: | Magazinearticle |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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ISSN: | 1524-7317 |