Clinoptilolita natural intercambiada con hierro: caracterizacion y actividad catalitica en la reduccion de monoxido de nitrogeno

El propósito fue caracterizar la clinoptilolita natural del yacimiento de Tasajeras, Cuba, una vez modificada por intercambio iónico hidrotermal con disoluciones de hierro(II) y hierro(III) en medio ácido, y evaluar su actividad catalítica en la reducción de monóxido de nitrógeno con monóxido de carbono/propeno, en presencia de oxígeno. La caracterización se realizó por métodos de adsorción y espectroscopias Mossbauer y de reflectancia difusa en la región ultravioleta-visible. Los resultados indican que, en las muestras intercambiadas, el hierro divalente y el trivalente incorporados se encuentran como cationes de compensación extraenrejados; coordinados octaédricamente en los canales de la clinoptilolita y en forma de oxihidróxidos originados por hidrólisis de estos cationes. En la muestra intercambiada con hierro(II) existe, adicionalmente, sulfato de hierro(II) adsorbido; la intercambiada con hierro(III) tiene una mayor cantidad de aglomerados de partículas de oxi-hidróxidos de hierro. La actividad catalítica en la reducción de monóxido de nitrógeno es mayor en las zeolitas modificadas que en la de partida, siendo la muestra intercambiada con hierro(II) la que presenta la mayor actividad catalítica. Esto indica que los principales centros activos catalíticamente están asociados con el hierro divalente. Palabras clave: zeolita natural; clinoptilolita; reducción química; monóxido de nitrógeno; hierro. The aim of this work was to characterize the natural clinoptilolite from Tasajeras deposit, Cuba, modified by hydrothermal ion-exchange with solutions of iron (II) sulfate and iron (III) nitrate in acid medium. Besides this, its catalytic activity to reduce nitrogen monoxide with carbon monoxide/propene in the presence of oxygen was evaluated. The characterization was performed by Mossbauer and UV-Vis diffuse reflectance spectroscopies and adsorption measurements. The obtained results lead to conclude that in exchanged samples, incorporated divalent and trivalent irons are found in octahedral coordination. Both irons should be mainly in cationic extra-framework positions inside clinoptilolite channels as charge compensating cations, and also as iron oxy-hydroxides resulting from limited hydrolysis of these cations. The iron (III) exchanged samples has a larger amount of iron oxy-hydroxides agglomerates. The iron (II) exchanged samples have additionally iron (II) sulfate adsorbed. The catalytic activity in the nitrogen monoxide reduction is higher in the exch