Alteraciones craneofaciales en pediatria secundarias a trisomias cromosomicas 21 y 22. Informe de cuatro pacientes

La trisomía es una alteración genética donde existe un cromosoma adicional agregado a uno de los pares normales; en el caso del síndrome de Down (SD) existen tres cromosomas 21 en lugar de un par, por lo cual se le denomina trisomía 21. Las características clínicas del SD son: estatura baja, frente alta y aplanada, epicanto, pliegues de piel en la porción interna de los ojos, así como cardiopatías congénitas en 50% de los casos. Se presentan cuatro casos clínicos pediátricos: dos con trisomía 21 y dos con trisomía 22, con particular atención a sus padecimientos estomatológicos y tratamiento. Palabras clave: cromosomas, síndrome de Down, Trisomía 21, Trisomía 22, manifestaciones orales. Trisomy is a genetic condition where there is an extra chromosome attached to a pair of normal; in the case of Down syndrome (DS), there are three 21 chromosomes instead of two, so it is called trisomy 21. The clinical features of SD are: short stature, flattened and high forehead, epicanthus, folds of skin on the inner portion of the eye, and congenital heart disease in 50% of cases. We present four pediatric cases: two with trisomy 21 and two trisomy 22, with particular attention to their stomatological disorders and treatment. Key words: Chromosomes, Down syndrome, Trisomy 21, Trisomy 22, oral manifestations.