Dentinogenesis imperfecta: presentacion de un caso
La Dentinogénesis Imperfecta (DI) o dentina opalescente hereditaria es la distrofia hereditaria que afecta más frecuentemente a la estructura del diente tanto temporal como permanente. Radiográficamente la DI se caracteriza por la presencia de dientes con coronas bulbosas, con una constricción en el...
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Veröffentlicht in: | Revista Oral 2007-12, Vol.19 (2), p.37 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | spa |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | La Dentinogénesis Imperfecta (DI) o dentina opalescente hereditaria es la distrofia hereditaria que afecta más frecuentemente a la estructura del diente tanto temporal como permanente. Radiográficamente la DI se caracteriza por la presencia de dientes con coronas bulbosas, con una constricción en el cuello y raíces cortas y delgadas. Se presenta un caso clínico de DI tipo III de Shields donde todos los órganos dentarios muestran atrición severa y exposiciones pulpares. Palabras clave: dentinogénesis imperfecta, dentina opalescente, clasificación de Shields. Imperfect Dentinogenesis (ID) or hereditary opalescent dentine is the hereditary dystrophy that more frequently affects the structure of temporary as permanent tooth. Radiographicaly ID is characterized by the presence of teeth with bulbous crowns, with a constriction in the neck and short and thin roots. A clinical case appears of Shields' type III ID where all dental organs show severe attrition and pulpar exhibitions. Key words: Imperfect Dentinogenesis, opalescent dentine, Shields' classification. |
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ISSN: | 1665-143X |