Aplicacion de Liquido Folicular Equino a ovejas Criollas sincronizadas

El objetivo del presente trabajo fue evaluar la eficiencia del líquido folicular equino (LFE) adicionado en un protocolo de sincronización de estros en ovejas Criollas. Se sincronizaron 79 ovejas multíparas con un peso vivo promedio de 37 [+ ó -] 7,1 kg usando esponjas intravaginales conteniendo 20 mg de Acetato de Fluorogestona (FGA); diez días (d) después de la inserción se inyectaron vía intramuscular, 0,075 mg de prostaglandinas (D-cloprostenol). El d 11, los animales recibieron 0 (T1; n = 20), 2 (T2; n = 20), 3 (T3; n = 20) ó 4 (T4; n = 19) mL de LFE por vía intramuscular. El LFE se obtuvo aspirando folículos mayores de 20 mm de diámetro, centrifugado a 952 "g" por 15 minutos (min) y fue almacenado a -5[grados]C hasta su utilización. Las esponjas se retiraron el d 12 y 24 horas (h) después se inició la detección de estros. Las ovejas fueron inseminadas con semen fresco por laparoscopía 20 h después del inicio del estro, utilizando 100 x [10.sup.6] de espermatozoides. Se evaluó incidencia de estros (IE, %), tiempo de inicio al estro (TIE, h), número de folículos preovulatorios (NFP), diámetro del folículo preovulatorio (DFP, mm), tasa ovulatoria (TO), diámetro del cuerpo lúteo (DCL), tasa de gestación (TG) y prolificidad (P). Los datos se analizaron con pruebas de Ji-cuadrado y ANOVA. Se encontraron diferencias (P < 0,05) en TIE entre T1 y T3 (55,95 [+ ó -] 2,18 vs. 64,60 [+ ó -] 2,18), en TO entre T1, T3 y T4 (1,25 [+ ó -] 0,15 vs. 1,85 [+ ó -] 0,15 vs. 2,44 [+ ó -] 0,16 cuerpos lúteos) y en TG entre T1 y T2 vs. T3 y T4. No hubo diferencias (P > 0,05) entre tratamientos en IE, NFP, DFP y DCL. En conclusión, la aplicación de 3 y 4 mL de LFE afectó TIE, TO y TG. Palabras clave: Ovejas, sincronización de estros, líquido folicular equino. The objective of this trial was to evaluate the efficiency of equine follicular fluid (EFF) added in a protocol of estrous synchronization in Creole ewes. A total of 79 multiparous ewes with an average body weight of 37 [+ or -] 7.1 kg were used. The ewes were synchronized with intravaginal sponges containing 20 mg Fluorogestone Acetate (FGA), ten days (d) after sponge insertion 0.075 mg of prostaglandins (D-cloprostenol) were injected intramuscularly. Animals received on d 11, 0 (T1; n = 20), 2 (T2; n = 20), 3 (T3; n = 20) or 4 (T4; n = 19) mL of EFF. The EFF was obtained aspirating follicles greater than 20 mm; it was centrifuged at 952 g for 15 minutes (min) and stored at -5[grados]C until use. The sponges were withdr