Status of mismatch repair genes hMSH2 and hMSH6 in colorectal cancer in Saudi patients: an immunohistochemical analysis/Statut des genes d'appariement et de reparation hMSH2 et hMSH6 chez des patients saoudiens atteints d'un cancer colorectal: analyse immunohistochimique

[TEXT NOT REPRODUCIBLE IN ASCII] This study aimed to identify the status of 2 major microsatellite instability markers (repair genes hMSH2and hMSHo) in colorectal cancer cases operated at King Khalid University Hospital, Riyadh, Saudi Arabia between 2007 and 2009. Immunohistochemical study of microsatellite instability was done with antibodies to hMSH2 and hMSH6. A total of 32 blocks were analysed from patients aged 16-83 years (median 56 years); 14 blocks (43.8%) were from resections and 18 (56.2%) were from biopsies. An adenomatous component was present in 4 (12.5%) blocks. The colonic carcinoma, the adenomas and the normal tissue showed strong nuclear reactivity to hMSH2and hMSH6 in 96.9% of the cases. The rate ofloss of expression was 3.1%. The rate of mutation in our sampled population was low and matched the rate reported in the literature from industrialized countries. Further studies are needed to confirm the use of these markers in the diagnosis of colorectal cancer. La presente etude visait a identifier le statut de deux marqueurs principaux de l'instabilite des microsatellites (genes de reparation hMSH2 et hMSH6) dans des cas de cancers colorectaux operes a l'hopital universitaire King Khalid de Riyad (Arabie saoudite) entre 2007 et 2009. L'etude immunohistochimique de l'instabilite des microsatellites a ete conduite avec des anticorps des genes hMSH2 et hMSH6. Au total, 32 blocs ont ete analyses chez des patients ages de 16 a 83 ans (age median 56 ans) ; 14 blocs (43,8 %) provenaient de resections et 18 (56,2 %) de biopsies. Une composante adenomateuse etait presente dans 4 blocs (12,5 %). Le carcinome du colon, les adenomes et les tissus normaux presentaient une forte reactivite nucleaire aux genes hMSH2 et hMSH6 dans 96,9 % des cas. Le taux de perte d'expression etait de 3,1 %. Le taux de mutation dans la population de notre echantillon etait faible et correspondait au taux connu dans la litterature des pays industrialises. Des etudes supplementaires sont necessaires pour confirmer l'utilisation de ces marqueurs dans le diagnostic du cancer colorectal.