Loss-of-function mutations in the glutamate transporter SLC1A1 cause human dicarboxylic aminoaciduria

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of Clinical Investigation 2011, Vol.121 (1), p.446
Hauptverfasser:	Bailey, Charles G, Ryan, Renae M, Thoeng, Annora D, Ng, Cynthia, King, Kara, Vanslambrouck, Jessica M, Auray-Blais, Christiane, Vandenberg, Robert J, Broer, Stefan, Rasko, John E.J
Format:	Report
Sprache:	eng
Schlagworte:	Diagnosis Gene mutations Genetic aspects Glutamate Health aspects Physiological aspects Proteinuria Risk factors
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!