A tRN[A.sup.Ala] mutation causing mitochondrial myopathy clinically resembling myotonic dystrophy

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of medical genetics 2003-10, Vol.40 (10), p.752
Hauptverfasser:	Horvath, R, Lochmuller, H, Scharfe, C, Do, B H, Oefner, P.J, Muller-Hocker, J, Schoser, B G, Pongratz, D, Auer, D P, Jaksch, M
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Analysis Care and treatment Gene expression Gene mutations Genetic aspects Genetic research Health aspects Medical genetics Mitochondrial diseases Mitochondrial DNA Pathogenic microorganisms Physiological aspects Transfer RNA
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:	0022-2593