Multiplexed assays reveal effects of missense variants in MSH2 and cancer predisposition

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	PLoS Genetics 2021, Vol.17 (4)
Hauptverfasser:	Nielsen, Sofie V, Hartmann-Petersen, Rasmus, Stein, Amelie, Lindorff-Larsen, Kresten
Format:	Report
Sprache:	eng
Schlagworte:	Analysis DNA mismatch repair DNA sequencing Genomics Methods Nucleotide sequencing
Online-Zugang:	Volltext
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