Proof-of-principle rapid noninvasive prenatal diagnosis of autosomal recessive founder mutations

Proof-of-principle rapid noninvasive prenatal diagnosis of autosomal recessive founder mutations

FUNDING. SZMC, Protalix Biotherapeutics Inc., and Centogene AG.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of Clinical Investigation 2015, p.3757
Hauptverfasser: Zeevi, David A, Altarescu, Gheona, Weinberg-Shukron, Ariella, Zahdeh, Fouad, Dinur, Tama, Chicco, Gaya, Herskovitz, Yair, Renbaum, Paul, Elstein, Deborah, Levy-Lahad, Ephrat, Rolfs, Arndt, Zimran, Ari
Format: Report
Sprache:eng
Schlagworte:
Diagnosis
Genetic disorders
Genetic screening
Health aspects
Methods
Mutation (Biology)
Prenatal diagnosis
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:FUNDING. SZMC, Protalix Biotherapeutics Inc., and Centogene AG.
ISSN:0021-9738
DOI:10.1172/JCI79322