The study of immunotoxic properties of Aversect Forte and Aversect Combi

Цель исследования - определение возможных иммунотоксических свойств аверсекта форте (ивермектин + абамектин) и аверсекта комби (ивермектин + аверсектин С). Изучение иммунотоксических свойств указанных препаратов проводили с применением реакции агглютинации и гиперчувствительности замедленного типа. Препарат для исследования вводили мышам двукратно подкожно в терапевтической дозе 0,05 мл/гол. В каждой опытной группе было по 7-10 мышей линии СВА x С57BL/6 массой 18-20 г. Животным контрольных групп вводили растворитель. Влияние препаратов на антителообразование определяли в реакции гемагглютинации на фоне иммунизации мышей эритроцитами барана (ЭБ). Титры агглютининов определяли в микроварианте прямой реакции гемагглютинации с вычислением индекса реакции. Влияние препаратов на Т-клеточный иммунитет in vivo оценивали у мышей по реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) к ЭБ. Одновременно с последним введением тестируемого препарата мышей внутрибрюшинно иммунизировали 3%-ной взвесью ЭБ. Введение испытуемых препаратов не оказало угнетающего влияния на антителогенез у мышей опытных групп: титр антител в группах, подвергшихся воздействию аверсекта форте и аверсекта комби, составил 7,7+-0,21 и 7,4+-0,22 (log2) при 8,0+-0,0 (log2) в контроле; индекс реакции - 0,96 и 0,93 соответственно. Введение аверсекта форте несколько тормозило индукцию ГЗТ в организме мышей: индекс воспаления составил 7,10+-0,57 против 10,71+-1,95% в контроле. При введении аверсекта комби в терапевтической дозе также наблюдалось снижение индекса воспаления (до 9,07+-2,51%), но относительно показателя контрольной группы эта разница не была статистически достоверна. Determination of possible immunotoxic properties of Aversect Forte (Ivermectin + Abamectin) and Aversect Combi (Ivermectin + Aversectin C) is the purpose of the study. The immunotoxic properties of the preparations were studied using the agglutination test and delayed hypersensitivity response. Mice were injected subcutaneously twice daily with the drug at a therapeutic dose 0.05 ml/ind. In each experimental group, there were 7-10 mice of the line СВА x С57BL/6 with the mass of 18-20 g. The control group received solvent injections. The effect of the drugs on antibody formation was determined by hemagglutination reaction on the background of immunization of mice with sheep erythrocytes. Agglutinin titres were detected by a direct micro-hemagglutination test along with the calculation of Reaction Index. The effect of drugs on