identification of genetic marker for sex determination of Gasterousteus aculeatus

Arbetets uppgift var att identifiera en DNA-sekvens som skulle kunna finnas hos storspiggens könsbestämningsregion. Avsikten med detta arbete är att utveckla en enkel PCR-baserad metod för att kunna könsbestämma storspiggar genetiskt. Tidigare genetiska studier har visat en skillnad mellan honor och hanar vid jämförelse av deras RAPD-3 PCR produkter. Skillnaden består i att endast hanarna har ett fragment som är runt 250 bp stort. Detta fragment ska isoleras, renas, klonas och sekvenseras med hjälp av olika metoder. Sekvensen ska användas för att beställa designerade primer som testades för att vara specifika för hanar. I detta arbete kunde endast en sekvens användas för detta syfte och två egendesignerade primers beställdes, dessa visade sig dock icke vara specifika för hanar. Självständigt arbete på avancerad nivå (magisterexamen) 20 poäng / 30 hp L249, verktyget, Västermarksgatan 36, Eskilstuna The task of the work was to identify a DNA sequence that could exist in the region of genital determination of the great spig. The intention of this work is to develop a simple PCR-based method to be able to genetically determine large spigs. Previous genetic studies have shown a difference between females and males when comparing their RAPD-3 PCR products. The difference is that only the males have a fragment around 250 bp in size. This fragment should be isolated, purified, cloned and sequenced by different methods. The sequence should be used to order designed primes that were tested to be specific to males. In this work, only one sequence could be used for this purpose and two self-designed primers were ordered, however, these were found not to be specific to males. Independent work at advanced level (master’s degree) 20 points/30 hp L249, the Tool, Västermark, 36, Eskilstuna Arbetets uppgift var att identifiera en DNA-sekvens som skulle kunna finnas hos storspiggens könsbestämningsregion. Avsikten med detta arbete är att utveckla en enkel PCR-baserad metod för att kunna könsbestämma storspiggar genetiskt. Tidigare genetiska studier har visat en skillnad mellan honor och hanar vid jämförelse av deras RAPD-3 PCR produkter. Skillnaden består i att endast hanarna har ett fragment som är runt 250 bp stort. Detta fragment ska isoleras, renas, klonas och sekvenseras med hjälp av olika metoder. Sekvensen ska användas för att beställa designerade primer som testades för att vara specifika för hanar. I detta arbete kunde endast en sekvens användas för detta syfte och