Uso del receptor de antígeno de la célula T (TCR) en procesos patológicos estudios en la enfermedad de injerto contra huésped aguda (aEICH) y en espondiloatropatías

Miguel Ángel Treviño Avellaneda; director, Rafael Bragado Herrero. Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, leída el 31-01-2000. Las células T responden a antígenos tras reconocerlos a través de sus receptores de a...

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1. Verfasser: Miguel Ángel. Treviño Avellaneda
Format: Web Resource
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Zusammenfassung:Miguel Ángel Treviño Avellaneda; director, Rafael Bragado Herrero. Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, leída el 31-01-2000. Las células T responden a antígenos tras reconocerlos a través de sus receptores de antígeno de la célula T (TCRs), complejos altamente polimórficos y clonalmente distribuidos con una elevada especificidad antigénica. La existencia de enfermedades en las que se ha descrito la existencia de daños tisulares infiltrados pro células T indica la posible implicación de éstas en el proceso patogénico que conduce al desarrollo de la afección, probablemente mediante el reconocimiento y respuesta contra antígenos localizados en los tejidos afectados. La presente investigación se centra en el estudio de los TCRs en diferentes patologías: en enfermedad de injerto contra huésped aguda (aEICH) y en esponfiloartropatías. El estudio de las células T en infiltrados de piel de enfermos afectados por aEICH ha revelado que todas las células T aisladas responden a alelos HLA expresados por el receptor pero no por el donante, que sus TCRs son extremadamente heterogéneos y que su especialidad de tejido parece relacionada con el reconocimiento de antígenos específicos de tejido. El estudio de las espondiloartropatías revela la existencia de expansiones oligoclonales entre los TCRs expresados por las células T de las muestras locales que indican la implicación de células T específicas de antígenos convencionales en el desarrollo y mantenimiento de estas enfermedades. Las células que expresan uno de los TCRs específicamente aumentados en las lesiones fueron capaces de responder contra células propias, lo cual apunta a que las enfermedades de este grupo pueden ser de origen autoinmune. Audience: Specialized Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, leída el 31-01-2000. Las células T responden a antígenos tras reconocerlos a través de sus receptores de antígeno de la célula T (TCRs), complejos altamente polimórficos y clonalmente distribuidos con una elevada especificidad antigénica. La existencia de enfermedades en las que se ha descrito la existencia de daños tisulares infiltrados pro células T indica la posible implicación de éstas en el proceso patogénico que conduce al desarrollo de la afección, probablemente mediante el reconocimiento y respuesta contra antígenos localizados en los t