DERIVATI AZOLA
DERIVATI AZOLA, pronalazak se odnosi na nova, farmaceutski upotrebljiva jedinjenja sledeće formule I: u kojoj Q označava 5-člani heteroaril, koji opciono ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih iz grupe koju sačinjavaju (1-4C) alkil i halogeno; R1 je vodonik, (1-6C) alkil ili (1-4C)alkanoil); R...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | CAULKETT, P.W COLLIS, M.G POUCHER, S.M JONES, G |
| description | DERIVATI AZOLA, pronalazak se odnosi na nova, farmaceutski upotrebljiva jedinjenja sledeće formule I: u kojoj Q označava 5-člani heteroaril, koji opciono ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih iz grupe koju sačinjavaju (1-4C) alkil i halogeno; R1 je vodonik, (1-6C) alkil ili (1-4C)alkanoil); R2 je (kada nije definisan zajedno sa X) vodonik, (3-12C)cikloalkil, (3-6C)alkenil, fenil(3-6C)alkenil, tetrafluorofenil, pentafluorofenil 5- ili 6-člani heteroalkil, opciono supstituisani (1-6C)alkil ili opciono supstituisani fenil; X je oksi, tio, sulfinil, sulfoni ili imino grupa formule -NRa- u kojoj je Ra vodonik, (1-6C)alkil ili zajedno sa R2 i susednim atomom azota čini 4- do 6-člani zasićeni heterociklični prsten; i A je N ili CT gde je T vodonik ili (1-4C)alkil. Pronalazak se takodje odnosi na farmaceutski prihvatljive soli gore navedenih jedinjenja, na postupke za proizvodnju tih jedinjenja i farmaceutske smeše koje sadrže ta jedinjenja. Jedinjenja se primenjuju kao antagonisti adenozina. Pronalazak dalje obezbedjuje nove intermedijate koji se primenjuju u proizvodnji jedinjenja formule I.
DERIVATI AZOLA, pronalazak se odnosi na nova, farmaceutski upotrebljiva jedinjenja sledece formule I: u kojoj Q oznacava 5-clani heteroaril, koji opciono ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih iz grupe koju sacinjavaju (1-4C) alkil i halogeno; R1 je vodonik, (1-6C) alkil ili (1-4C)alkanoil); R2 je (kada nije definisan zajedno sa X) vodonik, (3-12C)cikloalkil, (3-6C)alkenil, fenil(3-6C)alkenil, tetrafluorofenil, pentafluorofenil 5- ili 6-clani heteroalkil, opciono supstituisani (1-6C)alkil ili opciono supstituisani fenil; X je oksi, tio, sulfinil, sulfoni ili imino grupa formule -NRa- u kojoj je Ra vodonik, (1-6C)alkil ili zajedno sa R2 i susednim atomom azota cini 4- do 6-clani zasiceni heterociklicni prsten; i A je N ili CT gde je T vodonik ili (1-4C)alkil. Pronalazak se takodje odnosi na farmaceutski prihvatljive soli gore navedenih jedinjenja, na postupke za proizvodnju tih jedinjenja i farmaceutske smese koje sadrze ta jedinjenja. Jedinjenja se primenjuju kao antagonisti adenozina. Pronalazak dalje obezbedjuje nove intermedijate koji se primenjuju u proizvodnji jedinjenja formule I.
The invention concerns novel, pharmaceutically useful compounds of formula I in which Q is a 5-membered heteroaryl optionally bearing 1 or 2 substituents independently selected from (1-4C)alkyl and halogeno; R is hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl; R (when not as hereinbelo |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_YU94791A</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>YU94791A</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_YU94791A3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZOBzcQ3yDHMM8VRwjPL3ceRhYE1LzClO5YXS3Ayybq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGRoZYm5paGjsaE5AH2NxuS</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>DERIVATI AZOLA</title><source>esp@cenet</source><creator>CAULKETT, P.W ; COLLIS, M.G ; POUCHER, S.M ; JONES, G</creator><creatorcontrib>CAULKETT, P.W ; COLLIS, M.G ; POUCHER, S.M ; JONES, G</creatorcontrib><description>DERIVATI AZOLA, pronalazak se odnosi na nova, farmaceutski upotrebljiva jedinjenja sledeće formule I: u kojoj Q označava 5-člani heteroaril, koji opciono ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih iz grupe koju sačinjavaju (1-4C) alkil i halogeno; R1 je vodonik, (1-6C) alkil ili (1-4C)alkanoil); R2 je (kada nije definisan zajedno sa X) vodonik, (3-12C)cikloalkil, (3-6C)alkenil, fenil(3-6C)alkenil, tetrafluorofenil, pentafluorofenil 5- ili 6-člani heteroalkil, opciono supstituisani (1-6C)alkil ili opciono supstituisani fenil; X je oksi, tio, sulfinil, sulfoni ili imino grupa formule -NRa- u kojoj je Ra vodonik, (1-6C)alkil ili zajedno sa R2 i susednim atomom azota čini 4- do 6-člani zasićeni heterociklični prsten; i A je N ili CT gde je T vodonik ili (1-4C)alkil. Pronalazak se takodje odnosi na farmaceutski prihvatljive soli gore navedenih jedinjenja, na postupke za proizvodnju tih jedinjenja i farmaceutske smeše koje sadrže ta jedinjenja. Jedinjenja se primenjuju kao antagonisti adenozina. Pronalazak dalje obezbedjuje nove intermedijate koji se primenjuju u proizvodnji jedinjenja formule I.
DERIVATI AZOLA, pronalazak se odnosi na nova, farmaceutski upotrebljiva jedinjenja sledece formule I: u kojoj Q oznacava 5-clani heteroaril, koji opciono ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih iz grupe koju sacinjavaju (1-4C) alkil i halogeno; R1 je vodonik, (1-6C) alkil ili (1-4C)alkanoil); R2 je (kada nije definisan zajedno sa X) vodonik, (3-12C)cikloalkil, (3-6C)alkenil, fenil(3-6C)alkenil, tetrafluorofenil, pentafluorofenil 5- ili 6-clani heteroalkil, opciono supstituisani (1-6C)alkil ili opciono supstituisani fenil; X je oksi, tio, sulfinil, sulfoni ili imino grupa formule -NRa- u kojoj je Ra vodonik, (1-6C)alkil ili zajedno sa R2 i susednim atomom azota cini 4- do 6-clani zasiceni heterociklicni prsten; i A je N ili CT gde je T vodonik ili (1-4C)alkil. Pronalazak se takodje odnosi na farmaceutski prihvatljive soli gore navedenih jedinjenja, na postupke za proizvodnju tih jedinjenja i farmaceutske smese koje sadrze ta jedinjenja. Jedinjenja se primenjuju kao antagonisti adenozina. Pronalazak dalje obezbedjuje nove intermedijate koji se primenjuju u proizvodnji jedinjenja formule I.
The invention concerns novel, pharmaceutically useful compounds of formula I in which Q is a 5-membered heteroaryl optionally bearing 1 or 2 substituents independently selected from (1-4C)alkyl and halogeno; R is hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl; R (when not as hereinbelow defined together with X) is hydrogen, (3-12C)cycloalkyl, (3-6C)alkenyl, phenyl(3-6C)alkenyl, tetrafluorophenyl, pentafluorophenyl, 5- or 6-membered heteroaryl, optionally substituted (1-6C)alkyl or optionally substituted phenyl; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or an imino group of formula -NRa- in which Ra is hydrogen, (1-6C)alkyl or together with R2 and the adjacent nitrogen atom forms a 4 to 6-membered saturated heterocyclic ring; and A is N or CT in which T is hydrogen or (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the manufacture of the compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists. The invention further provides novel intermediates useful in the manufacture of the compounds of formula I. e</description><language>eng</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>1994</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19940624&DB=EPODOC&CC=YU&NR=94791A$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,777,882,25545,76296</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19940624&DB=EPODOC&CC=YU&NR=94791A$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>CAULKETT, P.W</creatorcontrib><creatorcontrib>COLLIS, M.G</creatorcontrib><creatorcontrib>POUCHER, S.M</creatorcontrib><creatorcontrib>JONES, G</creatorcontrib><title>DERIVATI AZOLA</title><description>DERIVATI AZOLA, pronalazak se odnosi na nova, farmaceutski upotrebljiva jedinjenja sledeće formule I: u kojoj Q označava 5-člani heteroaril, koji opciono ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih iz grupe koju sačinjavaju (1-4C) alkil i halogeno; R1 je vodonik, (1-6C) alkil ili (1-4C)alkanoil); R2 je (kada nije definisan zajedno sa X) vodonik, (3-12C)cikloalkil, (3-6C)alkenil, fenil(3-6C)alkenil, tetrafluorofenil, pentafluorofenil 5- ili 6-člani heteroalkil, opciono supstituisani (1-6C)alkil ili opciono supstituisani fenil; X je oksi, tio, sulfinil, sulfoni ili imino grupa formule -NRa- u kojoj je Ra vodonik, (1-6C)alkil ili zajedno sa R2 i susednim atomom azota čini 4- do 6-člani zasićeni heterociklični prsten; i A je N ili CT gde je T vodonik ili (1-4C)alkil. Pronalazak se takodje odnosi na farmaceutski prihvatljive soli gore navedenih jedinjenja, na postupke za proizvodnju tih jedinjenja i farmaceutske smeše koje sadrže ta jedinjenja. Jedinjenja se primenjuju kao antagonisti adenozina. Pronalazak dalje obezbedjuje nove intermedijate koji se primenjuju u proizvodnji jedinjenja formule I.
DERIVATI AZOLA, pronalazak se odnosi na nova, farmaceutski upotrebljiva jedinjenja sledece formule I: u kojoj Q oznacava 5-clani heteroaril, koji opciono ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih iz grupe koju sacinjavaju (1-4C) alkil i halogeno; R1 je vodonik, (1-6C) alkil ili (1-4C)alkanoil); R2 je (kada nije definisan zajedno sa X) vodonik, (3-12C)cikloalkil, (3-6C)alkenil, fenil(3-6C)alkenil, tetrafluorofenil, pentafluorofenil 5- ili 6-clani heteroalkil, opciono supstituisani (1-6C)alkil ili opciono supstituisani fenil; X je oksi, tio, sulfinil, sulfoni ili imino grupa formule -NRa- u kojoj je Ra vodonik, (1-6C)alkil ili zajedno sa R2 i susednim atomom azota cini 4- do 6-clani zasiceni heterociklicni prsten; i A je N ili CT gde je T vodonik ili (1-4C)alkil. Pronalazak se takodje odnosi na farmaceutski prihvatljive soli gore navedenih jedinjenja, na postupke za proizvodnju tih jedinjenja i farmaceutske smese koje sadrze ta jedinjenja. Jedinjenja se primenjuju kao antagonisti adenozina. Pronalazak dalje obezbedjuje nove intermedijate koji se primenjuju u proizvodnji jedinjenja formule I.
The invention concerns novel, pharmaceutically useful compounds of formula I in which Q is a 5-membered heteroaryl optionally bearing 1 or 2 substituents independently selected from (1-4C)alkyl and halogeno; R is hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl; R (when not as hereinbelow defined together with X) is hydrogen, (3-12C)cycloalkyl, (3-6C)alkenyl, phenyl(3-6C)alkenyl, tetrafluorophenyl, pentafluorophenyl, 5- or 6-membered heteroaryl, optionally substituted (1-6C)alkyl or optionally substituted phenyl; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or an imino group of formula -NRa- in which Ra is hydrogen, (1-6C)alkyl or together with R2 and the adjacent nitrogen atom forms a 4 to 6-membered saturated heterocyclic ring; and A is N or CT in which T is hydrogen or (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the manufacture of the compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists. The invention further provides novel intermediates useful in the manufacture of the compounds of formula I. e</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1994</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZOBzcQ3yDHMM8VRwjPL3ceRhYE1LzClO5YXS3Ayybq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGRoZYm5paGjsaE5AH2NxuS</recordid><startdate>19940624</startdate><enddate>19940624</enddate><creator>CAULKETT, P.W</creator><creator>COLLIS, M.G</creator><creator>POUCHER, S.M</creator><creator>JONES, G</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19940624</creationdate><title>DERIVATI AZOLA</title><author>CAULKETT, P.W ; COLLIS, M.G ; POUCHER, S.M ; JONES, G</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_YU94791A3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng</language><creationdate>1994</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>CAULKETT, P.W</creatorcontrib><creatorcontrib>COLLIS, M.G</creatorcontrib><creatorcontrib>POUCHER, S.M</creatorcontrib><creatorcontrib>JONES, G</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>CAULKETT, P.W</au><au>COLLIS, M.G</au><au>POUCHER, S.M</au><au>JONES, G</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>DERIVATI AZOLA</title><date>1994-06-24</date><risdate>1994</risdate><abstract>DERIVATI AZOLA, pronalazak se odnosi na nova, farmaceutski upotrebljiva jedinjenja sledeće formule I: u kojoj Q označava 5-člani heteroaril, koji opciono ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih iz grupe koju sačinjavaju (1-4C) alkil i halogeno; R1 je vodonik, (1-6C) alkil ili (1-4C)alkanoil); R2 je (kada nije definisan zajedno sa X) vodonik, (3-12C)cikloalkil, (3-6C)alkenil, fenil(3-6C)alkenil, tetrafluorofenil, pentafluorofenil 5- ili 6-člani heteroalkil, opciono supstituisani (1-6C)alkil ili opciono supstituisani fenil; X je oksi, tio, sulfinil, sulfoni ili imino grupa formule -NRa- u kojoj je Ra vodonik, (1-6C)alkil ili zajedno sa R2 i susednim atomom azota čini 4- do 6-člani zasićeni heterociklični prsten; i A je N ili CT gde je T vodonik ili (1-4C)alkil. Pronalazak se takodje odnosi na farmaceutski prihvatljive soli gore navedenih jedinjenja, na postupke za proizvodnju tih jedinjenja i farmaceutske smeše koje sadrže ta jedinjenja. Jedinjenja se primenjuju kao antagonisti adenozina. Pronalazak dalje obezbedjuje nove intermedijate koji se primenjuju u proizvodnji jedinjenja formule I.
DERIVATI AZOLA, pronalazak se odnosi na nova, farmaceutski upotrebljiva jedinjenja sledece formule I: u kojoj Q oznacava 5-clani heteroaril, koji opciono ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih iz grupe koju sacinjavaju (1-4C) alkil i halogeno; R1 je vodonik, (1-6C) alkil ili (1-4C)alkanoil); R2 je (kada nije definisan zajedno sa X) vodonik, (3-12C)cikloalkil, (3-6C)alkenil, fenil(3-6C)alkenil, tetrafluorofenil, pentafluorofenil 5- ili 6-clani heteroalkil, opciono supstituisani (1-6C)alkil ili opciono supstituisani fenil; X je oksi, tio, sulfinil, sulfoni ili imino grupa formule -NRa- u kojoj je Ra vodonik, (1-6C)alkil ili zajedno sa R2 i susednim atomom azota cini 4- do 6-clani zasiceni heterociklicni prsten; i A je N ili CT gde je T vodonik ili (1-4C)alkil. Pronalazak se takodje odnosi na farmaceutski prihvatljive soli gore navedenih jedinjenja, na postupke za proizvodnju tih jedinjenja i farmaceutske smese koje sadrze ta jedinjenja. Jedinjenja se primenjuju kao antagonisti adenozina. Pronalazak dalje obezbedjuje nove intermedijate koji se primenjuju u proizvodnji jedinjenja formule I.
The invention concerns novel, pharmaceutically useful compounds of formula I in which Q is a 5-membered heteroaryl optionally bearing 1 or 2 substituents independently selected from (1-4C)alkyl and halogeno; R is hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl; R (when not as hereinbelow defined together with X) is hydrogen, (3-12C)cycloalkyl, (3-6C)alkenyl, phenyl(3-6C)alkenyl, tetrafluorophenyl, pentafluorophenyl, 5- or 6-membered heteroaryl, optionally substituted (1-6C)alkyl or optionally substituted phenyl; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or an imino group of formula -NRa- in which Ra is hydrogen, (1-6C)alkyl or together with R2 and the adjacent nitrogen atom forms a 4 to 6-membered saturated heterocyclic ring; and A is N or CT in which T is hydrogen or (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the manufacture of the compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful as adenosine antagonists. The invention further provides novel intermediates useful in the manufacture of the compounds of formula I. e</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng |
| recordid | cdi_epo_espacenet_YU94791A |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
| title | DERIVATI AZOLA |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-19T15%3A28%3A42IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=CAULKETT,%20P.W&rft.date=1994-06-24&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EYU94791A%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |