DERIVATI AZOLA

DERIVATI AZOLA, pronalazak se odnosi na nova, farmaceutski upotrebljiva jedinjenja sledeće formule I: u kojoj Q označava 5-člani heteroaril, koji opciono ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih iz grupe koju sačinjavaju (1-4C) alkil i halogeno; R1 je vodonik, (1-6C) alkil ili (1-4C)alkanoil); R2 je (kada nije definisan zajedno sa X) vodonik, (3-12C)cikloalkil, (3-6C)alkenil, fenil(3-6C)alkenil, tetrafluorofenil, pentafluorofenil 5- ili 6-člani heteroalkil, opciono supstituisani (1-6C)alkil ili opciono supstituisani fenil; X je oksi, tio, sulfinil, sulfoni ili imino grupa formule -NRa- u kojoj je Ra vodonik, (1-6C)alkil ili zajedno sa R2 i susednim atomom azota čini 4- do 6-člani zasićeni heterociklični prsten; i A je N ili CT gde je T vodonik ili (1-4C)alkil. Pronalazak se takodje odnosi na farmaceutski prihvatljive soli gore navedenih jedinjenja, na postupke za proizvodnju tih jedinjenja i farmaceutske smeše koje sadrže ta jedinjenja. Jedinjenja se primenjuju kao antagonisti adenozina. Pronalazak dalje obezbedjuje nove intermedijate koji se primenjuju u proizvodnji jedinjenja formule I. DERIVATI AZOLA, pronalazak se odnosi na nova, farmaceutski upotrebljiva jedinjenja sledece formule I: u kojoj Q oznacava 5-clani heteroaril, koji opciono ima 1 ili 2 supstituenta nezavisno odabranih iz grupe koju sacinjavaju (1-4C) alkil i halogeno; R1 je vodonik, (1-6C) alkil ili (1-4C)alkanoil); R2 je (kada nije definisan zajedno sa X) vodonik, (3-12C)cikloalkil, (3-6C)alkenil, fenil(3-6C)alkenil, tetrafluorofenil, pentafluorofenil 5- ili 6-clani heteroalkil, opciono supstituisani (1-6C)alkil ili opciono supstituisani fenil; X je oksi, tio, sulfinil, sulfoni ili imino grupa formule -NRa- u kojoj je Ra vodonik, (1-6C)alkil ili zajedno sa R2 i susednim atomom azota cini 4- do 6-clani zasiceni heterociklicni prsten; i A je N ili CT gde je T vodonik ili (1-4C)alkil. Pronalazak se takodje odnosi na farmaceutski prihvatljive soli gore navedenih jedinjenja, na postupke za proizvodnju tih jedinjenja i farmaceutske smese koje sadrze ta jedinjenja. Jedinjenja se primenjuju kao antagonisti adenozina. Pronalazak dalje obezbedjuje nove intermedijate koji se primenjuju u proizvodnji jedinjenja formule I. The invention concerns novel, pharmaceutically useful compounds of formula I in which Q is a 5-membered heteroaryl optionally bearing 1 or 2 substituents independently selected from (1-4C)alkyl and halogeno; R is hydrogen, (1-6C)alkyl, or (1-4C)alkanoyl; R (when not as hereinbelo