POSTUPAK ZA DOBIVANJE 2,2-DIMETIL-5-/2,5-DIMETILFENOKSI)-PENTANOINSKE KISELINE I POSTUPAK ZA DOBIVANJE INTERMEDIJERA

POSTUPAK ZA DOBIVANJE 2,2-DIMETIL-5-/2,5-DIMETILFENOKSI)-PENTANOINSKE KISELINE I POSTUPAK ZA DOBIVANJE INTERMEDIJERA, pronalazak se odnosi na poboljšan postupak za dobivanje 2,2-dimetil-5-(2,5-dimetilfenoksi)-pentanoinske kiseline formule (I) koji obuhvata reagovanje estra opšte formule (X) gde X pr...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: KOVACS, G, VERECZKEY-DO-NATA,-G, SIMAY, A, KRASZNAI, G, TOLDY, L, KOVACS, E, NAGY, K, SZEDERKENYI, F, MORAVCSIK, I, FEHER, G, ZUBOVICS, Z
Format: Patent
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:POSTUPAK ZA DOBIVANJE 2,2-DIMETIL-5-/2,5-DIMETILFENOKSI)-PENTANOINSKE KISELINE I POSTUPAK ZA DOBIVANJE INTERMEDIJERA, pronalazak se odnosi na poboljšan postupak za dobivanje 2,2-dimetil-5-(2,5-dimetilfenoksi)-pentanoinske kiseline formule (I) koji obuhvata reagovanje estra opšte formule (X) gde X predstavlja halogen a Z označava normalnog ili račvastog lanca C1-8alkilen grupu, po izboru supstituisanu sa 1 ili 2 2,2-dimetil-5-halopentanoiloksi grupa, gde halo predstavlja hlor ili brom, i gde alkilen grupa, jedna ili dve metilen grupa može biti po izboru zamenjena bilo sa hetroatomom ili sa bivalentnom heterocikličnom grupom sa alkalnom solju 2,5-dimetilfenola opšte formule (II) ili sa estrom poslednjeg napravljenog sa nižom alkanoinskom kiselinom, i hidrolizu ariloksi supstituisanog estra opšte formule (XI) tako dobivenog Dalje pronalazak se odnosi na intermedijerna jedinjenja opšte formule (X), gde X i Z su kao što je dato napred i postupak za njihovo dobivanje. The invention relates to an improved process for the preparation of 2,2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoic acid of Formula (I) which comprises reacting an ester of the general Formula (X) (X) wherein X represents halogen and Z stands for a straight or branched chain C1-8 alkylene group optionally substituted by one or two 2,2-dimethyl-5-halopentanoyloxy group(s), wherein halo represents chlorine or bromine, and in which alkylene group one or two methylene group(s) may be optionally replaced either by hetero atom(s) or by a bivalent heterocyclic group-with an alkali salt of 2,5-dimethylphenol of Formula (II) (II) or with an ester of the latter formed with a lower alkanoic acid, and hydrolizing the aryloxy-substituted ester of the general Formula (XI) thus obtained. (XI) Furthermore the invention relates to intermediate compounds of the general Formula (X), wherein X and Z are as stated above, and to a process for the preparation thereof.