POSTUPAK ZA DOBIJANJE ČVRSTIH FARMACEUTSKIH PREPARATA

POSTUPAK ZA DOBIJANJE ČVRSTIH FARMACEUTSKIH PREPARATA regulisanog otpuštanja koji kao aktivni sastojak sadrži 4-(2'-nitrofenil)-2,6-dimetil-3,5-dimetoksikar-bonil-1,4-dihidropiridin (dalje označen kao "nifedipin"), naznače n time, što se vrši mešanje jednog rastvora ili rastvora 1 težinskog dela nifedipina, 0.1-1.5 težinskih delova jednog ili više hidrofilujućih sredstava i 0.05-1.5 težinskih delova jednog ili više usporavajućih sredstava načinjenih sa jednim ili više identičnih ili različitih rastvarača potpuno ili delimično i potom stavljanje tako dobijenog rastvora (a) istovremeno ili uzastopno na intertni nosač, sušenje i prosejavanje tako dobijenog proizvoda, i zatim mešanje istog sa podesnim uobičajenim pomoćnim sredstvima i kompresovanje tako dobijene smeše u tablete na poznati način i oblaganje tableta ili punjenje smeše u kapsule. Prijava sadrži još 13 zavisnih zahteva. The present invention relates to a process for the preparation of regulated release solid pharmaceutical compositions comprising 4-(2'-nitro-phenyl)-2,6-dimethyl-3,5-dimethoxycarbonyl-1,4-dihydro-pyr idine (referred to further on as "nifedipine") as active ingredient which comprises admixing a solution or solutions of 1 part by weight of nifedipine, 0.1-1.5 parts by weight of one or more hydrophilizing agent(s) and 0.05-1.5 parts by weight of one or more retarding agent(s) formed with one or more identical or different solvent(s) completely or partly and applying the solution(s) thus obtained simultaneously or in succession onto an inert carrier, drying and sieving the product thus obtained and subsequently admixing the same with suitable conventional auxiliary agents and compressing the mixture thus obtained to tablets in a known manner and coating the tablets or filling the mixture into capsules.