POSTUPAK ZA IZRADU TRANSDERMALNOG TERAPIJSKOG SISTEMA SA FIZOSTIGMINOM KAO AKTIVNIM SASTOJKOM

POSTUPAK ZA IZRADU TRANSDERMALNOG TERAPIJSKOG SISTEMA SA FIZOSTIGMINOM KAO AKTIVNIM SASTOJKOM, koji sadrži pokrivni sloj nepropusan za aktivnu materiju, sloj rezervoara koji se lepi prianjajući u datom slučaju ponova odvojiv zaštitni sloj, naznačen time, što se na prethodno izradjen samolepljivi, u...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: HILLE, T, SCHNEIDER, G, HOFFMANN, H.R, HUBER, H.J, KNOCK, A
Format: Patent
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:POSTUPAK ZA IZRADU TRANSDERMALNOG TERAPIJSKOG SISTEMA SA FIZOSTIGMINOM KAO AKTIVNIM SASTOJKOM, koji sadrži pokrivni sloj nepropusan za aktivnu materiju, sloj rezervoara koji se lepi prianjajući u datom slučaju ponova odvojiv zaštitni sloj, naznačen time, što se na prethodno izradjen samolepljivi, u datom slučaju sa odvojivim zaštitnim slojem snabdeveni sloj matriksa postavlja tekstilna ravna tvorevina, na tekstilnu ravnu tvorevinu nanosi fizostigmin ili jedna od njegovih farmaceutski prihvatljivih soli u rastvoru uz stvaranje depoa aktivne materija, posle čega se matriks i depo aktivne materije snabdevaju sa pokrivnim slojem. Prijava sadrži još 1 nezavisan i 16 zavisnih zahteva. The invention relates to a transdermal therapeutic system for the administration of physostigmine onto the skin, composed of a backing layer which is impermeable to the active ingredient, of an active ingredient depot having at least one auxiliary with supportive and distributive function in the form of a sheet-like textile material, of a matrix surrounding the latter on all sides and, where appropriate, of a protective layer which can be detached again, the matrix of which contains 10 - 90 % by weight of polymeric material selected from the group consisting of acrylate- and/or methacrylate-based polymers and esters of hydrogenated rosin, 0 - 30 % by weight of plasticisers based on hydrocarbons and/or esters, and the active ingredient depot contains 15 to 85 % by weight of a 0.1 to 70 % by weight physostigmine solution immediately after manufacture.