POSTUPAK ZA DOBIJANJE TETRACIKLIČNIH IMIDAZODIAZEPINA

POSTUPAK ZA DOBIJANJE TETRACIKLIČNIH IMIDAZODIAZEPINA opšte formule u kojoj označavaju A zajedno sa oba atoma ugljenika obeležena sa alfa i beta grupu B dimetilen, trimetilen ili propenilen, R1 vodonik, halogen, trifluormetil, amino, nitro, cijan ili niži alkil, R2 vodonik, halogen, trifluormetil, amino, nitro cijan, niži alkil, niži alkiloksi, niži alkiltio, niži alkilsulfinil ili niži alkilsulfonil, a atom ugljenika obeležen sa gama ima (S) - ili (R,S)-konfiguraciju, i njihovih farmaceutski prihvatljivih kiselih adicionih soli, naznačen tim e, što se jedinjenje opšte formule u kojoj A i B imaju gore dato značenje, a X označava odlazeću grupu, u prisustvu baze reaguje sa terc-butil-estrom izocijansirćetne kiseline i, ako se to želi, dobiveno jedinjenje opšte formule I prevodi u farmaceutski prihvatljivu kiselu adicionu so. Prijava sadrži još 19 patentnih zahteva. There is provided compounds which exhibit pronounced anticonvulsive and anxiolytic activities of the formula I wherein A together with the two carbon atoms denoted as alpha and beta is the group (a) (b) (c) (d) B is dimethylene, trimethylene or propenylene, R1 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, amino, nitro, cyano or lower alkyl and R2 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, amino, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl or lower alkylsulphonyl, and the carbon atom denoted as gamma has the (S)-or (R,S)-configuration, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.