POSTUPAK ZA DOBIJANJE 6-ACILNIH, 7-ACILNIH I 6,7-DIACILNIH ANALOGA FORSKOLINA I NJEGOVIH INTERMEDIJATA
POSTUPAK ZA DOBIJANJE 6-ACILNIH, 7-ACILNIH I 6,7-DIACILNIH ANALOGA FORSKOLINA I NJEGOVIH INTERMEDIJATA, postupak za pripremu 6-acilnih, 7-acilnih ili 6,7-diacilnih analoga forskolina opšte formule gde su R1 i R2 jednaki ili različiti radikali i predstavljaju hidroksil, acetoksi, grupu, pri čemu je R...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | POSTUPAK ZA DOBIJANJE 6-ACILNIH, 7-ACILNIH I 6,7-DIACILNIH ANALOGA FORSKOLINA I NJEGOVIH INTERMEDIJATA, postupak za pripremu 6-acilnih, 7-acilnih ili 6,7-diacilnih analoga forskolina opšte formule gde su R1 i R2 jednaki ili različiti radikali i predstavljaju hidroksil, acetoksi, grupu, pri čemu je R3 vodonik ili alkil, n predsavlja ceo broj od 0 do 10, X predstavlja vodonik, halogen, alkil, ili grupu NR4R5 u kojoj R4 i R5, u slučaju da su jednaki predstavljaju vodonik ili alkil; u slučaju da nisu jednaki R4 predstavlja vodonik a R5 alkil, aril, aralkil ili substituisani alkil; R4 i R5 zajedno sa azotom, na koga su vezani, čine heterocikl, koji može da sadrži dodatni heteroatom, kao N, O, S ili više od jednog heteroatoma i u datom primeru može biti zamenjen na jednom ili više položaja halogenom, alkilom, hidroksi, alkoksi, karboksilom, nitro ili ciano grupom; ili grupom - OCONR6R7, pri čemu R6 i R7 imaju isto značenje kao što je gore definisano za R4 i R5; "a" predstavlja u datom primeru dodatnu vezu medju atomima ugljenika C-5 i C-6, pod uslovom, da u slučaju prisutnosti, predstavlja R1- samo vodonik, a R2 ima isti značaj kao što je gore definisano, uklanjanjem 1,9-0-izopropilidenske zaštitne grupe iz jedinjenja opšte formule II pri čemu R1, R2 i "a" imaju gore navedeno značenje uz podešenu vrednost pH rastvora na 1,0 do 3,5 pri intervalu temperature od 0В° do 80В°C za vreme od 72 časa i po želji dobijena jedinjenja možemo pretvoriti u njihove farmaceutsko prihvatljive soli.
Process for the preparation of 6-acyl-, 7-acyl- or 6,7-diacyl analogues of forskolin of the general formula 6 |
---|