DETERMINATION OF THE AMOUNT OF hLH beta CORE FRAGMENT IN A SAMPLE FROM A SUBJECT AND USES THEREOF

The present invention provides a method for predicting the likely timing of the onset of menopause for a perimenopausal female subject by determining the amount of hLH beta cf in a sample from the subject comprising the steps of: (a) contacting a sample from the subject with an antibody which specifically binds to hLH beta cf without substantially cross-reacting with hLH, hLH beta or hCG beta cf, under conditions permitting formation of a complex between the antibody and hLH beta cf; (b) measuring the amount of complex formed, so as to thereby determine the amount of hLH beta cf in the sample; and (c) comparing the amount of hLH beta cf in the subject's sample determined in step (b) with either (i) the amount determined for known postmenopausal female subject or (ii) the amount determined for a sample from a known premenopausal female subject, wherein an amount of hLH beta cf in the sample similar to the amount of hLH beta cf in the known postmenopausal sample indicates temporal proximity to the onset of menopause, and an amount of hLH beta cf in the sample similar to the amount of hLH beta cf in the known premenopausal sample indicates temporal distance from the onset of menopause for the subject. As described herein amount is both concentration and pattern of measurement of concentrations in one or more consecutive urine specimens. La présente invention concerne un procédé permettant de prévoir le début de la ménopause chez une femme en périménopause en déterminant la quantité de hLH beta cf dans l'échantillon de ce sujet, ce procédé consistant à: (a) mettre d'abord en contact cet échantillon avec un anticorps qui se lie spécifiquement au hLH beta cf sans subir de réaction croisée avec hLH, hLH beta ou hCG beta cf, dans des conditions qui permettent la formation d'un complexe entre l'anticorps et hLH beta cf; (b) mesurer ensuite la quantité du complexe ainsi formé afin de déterminer la quantité de hLH beta cf contenue dans l'échantillon; et (c) comparer la quantité de hLH beta cf dans l'échantillon du sujet déterminée dans l'étape (b), soit avec (i) la quantité déterminée pour un sujet post-ménopausique connu, soit avec (ii) la quantité déterminée pour un échantillon d'un sujet en périménopause connu, une quantité de hLH beta cf dans l'échantillon analogue à la quantité de hLH beta cf dans l'échantillon du sujet post-ménopausique connu indique que le sujet s'approche de la ménopause, et un échantillon de hLH beta cf dans l'échantillon analogue à la quant