STREPTOMYCES AVERMITILIS STRAIN, METHOD FOR SEPARATING AVERMECTIN COMPLEXES AND PREPARATIONS FOR PROTECTING PLANTS AND ANIMALS

The present invention relates to the production of avermectin-based anti-parasitic preparations as well as to the new strain Streptomyces avermitilis 003FBM which is produced at a concentration of between 2000 and 3000 mu g/ml. This invention also relates to a method for separating an avermectin complex from the biomass of a strain, wherein said method comprises carrying out an extraction from said biomass using a mixture of organic solvents having high and low boiling points with the addition of water. The extract is then purified in ion-exchange resins before removing the lipid fraction, and the final product is separated during a crystallisation and/or precipitation process. The solvents having a low boiling point may consist of methanol, ethanol, isopropanol, acetone or acetonitrile, while the solvents having a high boiling point may consist of polyethyleneglycol, dimethylsulfoxide or polypropyleneglycol. This method may be used to produce various complexes such as aversectin C, aversectin B or aversectin AB. These complexes are used in the production of veterinary anti-parasitic preparations which can be administered perorally or by injection and which also provide protection for plants against root-knot nematodes. Cette invention concerne la production de préparations antiparasites à base d'avermectines, ainsi qu'une nouvelle souche Streptomyces avermitilis 003FBM produite dans une concentration allant de 2000 à 3000 mu g/ml. Cette invention concerne également un procédé permettant de séparer un complexe d'avermectines à partir de la biomasse d'une souche. Ce procédé consiste à effectuer une extraction de cette biomasse à l'aide d'un mélange qui comprend des solvants organiques ayant des températures d'ébullition élevées et basses, et auquel on a ajouté de l'eau. L'extrait est ensuite purifié dans des résines à échange ionique avant d'éliminer la fraction lipide, le produit final étant séparé par cristallisation et/ou précipitation. On utilise du méthanol, de l'éthanol, de l'isopropanol, de l'acétone ou de l'acétonitrile en qualité de solvants ayant une température d'ébullition basse, tandis que l'on utilise du polyéthylèneglycol, du diméthylsulfoxyde ou du polypropylèneglycol en qualité de solvants ayant une température d'ébullition élevée. Ce procédé permet d'obtenir divers complexes tels que de l'aversectine C, de l'aversectine B ou de l'aversectine AB. Ces complexes permettent d'obtenir des préparations vétérinaires antiparasites qui sont adminis