ANTITUMORAL DRUGS (CHLONIDAN)

The invention relates to medicine and pharmacology and more concretely to antitumoral drugs intended to cure oncological patients presenting a number of malignant tumor sites. It aims at developing a new antitumoral drug characterized by a higher efficiency as compared to known drugs (such as the CCNU preparation), by a lower toxicity level and by a wider range of ways for initiating said medication into the body. The novelty consists in the fact that the the antitumoral drug of the N-alkyle-N-nitrosocarbamides represents 5-hydroxymethyl-5-[3-(2-chlorethyl)-3-nitroso-ureido]-2,2-dimethyl--1.3-dioxane of the given formula. The inventive drug is less toxic, has a stronger biological effect, presents a larger spectrum of therapeutical action and offers a wider range of ways for initiating said medication into the body. It has especially strong action on leukemia P-388, interlaced intra-ends, inhibits much better (96-100 %) the development of various tumors (Luis carcinoma, 97 %; large intestine carcinoma (Akatol), 99 %; melanoma B-16, 96 %; the so-called Ehrlich ascitic carcinoma, 100 %), and inhibits more efficiently the NAD synthesis in the Ehrlich tumor cells. That new drug is called CHLONIDAN. L'invention se rapporte au domaine médical et à la pharmacologie, et plus concrètement aux remèdes antitumoraux destinés à soigner les malades oncologiques présentant plusieurs sites de tumeurs malignes. Elle vise à la mise au point d'un nouveau remède antitumoral caractérisé par une efficacité supérieure à celle des remèdes connus (en particulier, la préparation de CCNU), par une moindre toxicité et par une plus vaste gamme de moyens d'introduction dans l'organisme. La nouveauté réside dans le fait que le remède antitumoral du groupe N-alkyl-N-nitrosocarbamides représente 5-hydroxyméthyl-5-[3-(2-chloréthyle)-3-nitrosouréido]-2,2-diméthyle--1.3-dioxane de la formule indiquée. Le remède proposé est moins toxique, a un effet biologique plus important, possède un plus large spectre d'action thérapeutique et offre une plus vaste gamme de moyens d'introduction dans l'organisme. Il a en particulier une forte action sur la leucémie P-388, entrelacée intraextrémités, inhibe beaucoup mieux (96-100 %) le développement de diverses tumeurs (le carcinome de Luis, de 97 %; le carcinome du gros intestin (Akatol), de 99 %; les mélanomes B-16, de 96 %; la tumeur ascitique dite d'Ehrlich, de 100 %), et inhibe plus efficacement la synthèse de NAD dans les cellules de la tumeur d'Ehrli