P-SELECTIN ASSAYS AND METHODS OF USE THEREOF

The present invention relates to a method of assessing the effect of "anti-platelet" agents, which affect the activation state of platelets, by monitoring levels of membrane bound and/or soluble P-selectin in a sample from an individual. In one embodiment, levels of P-selectin are monitored in a sample containing platelets (e.g., a blood sample, platelet rich plasma (PRP)) using an assay for membrane bound P-selectin. In another embodiment, levels of P-selectin are measured in a sample from which platelets have been removed (e.g., platelet poor plasma (PPP), serum), using an assay for soluble P-selectin. Another aspect of the invention includes measuring both membrane bound and soluble P-selectin to monitor platelet activation for patients who are receiving anti-platelet therapy. The method is useful for monitoring the effect of anti-platelet therapy on platelet activation state as reflected in membrane bound and/or soluble P-selectin levels. Anti-platelet therapy can be adjusted accordingly to maintain a desired level of platelet activation. In another aspect, the invention relates to a method of assessing the effect of a vascular intervention, and of coronary artery interventions in particular, on platelet activation state comprising determining the level of soluble P-selectin in a sample. Anti-platelet therapy can be initiated or adjusted in order to achieve a basal activation state, or other desired platelet activation state. La présente invention concerne un procédé d'évaluation de l'effet des agents anti-plaquettes qui affectent l'état d'activation des plaquettes, en contrôlant des taux de P-sélectine liée à une membrane et/ou soluble, dans un échantillon prélevé sur un individu. Selon un premier mode de réalisation, les taux de P-sélectine sont contrôlés dans un échantillon contenant des plaquettes (par exemple, un échantillon de sang, un plasma riche en plaquettes (PRP)) en utilisant un dosage de P-sélectine liée à une membrane. Selon un second mode de réalisation, des taux de P-sélectine sont mesurés dans un échantillon dans lequel des plaquettes ont été retirées (par exemple, un plasma pauvre en plaquettes (PPP), un sérum), en utilisant un dosage de P-sélectine soluble. Selon un troisième mode de réalisation, on mesure à la fois une P-sélectine liée à une membrane et une P-sélectine soluble de façon à contrôler l'activation des plaquettes chez les patients qui reçoivent une thérapie anti-plaquettes. Le procédé est utilisé pour contrôler l'effet d