ERECTION-INDUCING METHODS AND COMPOSITIONS

Methods and compositions for inducing penile erections, sufficient for vaginal penetration, in a human male suffering from impotence are provided. Kits containing the compositions in containers for single dosage administration are provided. Compositions for treating impotence that is of psychogenic or neurogenic origin contain a neuropeptide selected from the group consisting vasoactive intestinal peptide (VIP) and peptide N-terminal histidine C-terminal methionineamide (PHM) and are formulated in a pharmaceutically acceptable carrier that has a pH of about 2 to about 4.5, preferably between about 2 and about 3.5, and most preferably about 3. Compositions for treating impotence of almost origin, including severe atherosclerosis, contain (1) a neuropeptide selected from the group consisting of vasoactive intestinal peptide and peptide N-terminal histidine C-terminal methionineamide and (2) an alphaadrenergic blocker, such as phentolamine or prazosin. Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) can be, and preferably is, included in the formulations to provide stable, physiologically acceptable compositions. Such EDTA-containing compositions are especially suitable for use in kits since, under proper storage conditions, they are stable for prolonged period of time. In practising the method, the composition is administered by intracavernosal injection accompanied by or followed by sexual stimulation. Procédés et compositions permettant d'induire des érections péniennes suffisantes pour permettre la pénétration vaginale, ces procédés et ces compositions étant destinés à un homme souffrant d'impuissance sexuelle. Des nécessaires contenant les compositions dans des récipients destinés à l'administration de doses uniques sont présentés. Les compositions permettant de traiter l'impuissance sexuelle d'origine psychique ou nerveuse contiennent un neuropeptide sélectionné dans le groupe formé par le peptide intestinal vasoactif et le peptide méthionineamide C-terminal histidine N-terminale, et sont formulées dans un excipient pharmaceutiquement acceptable dont le pH est compris entre environ 2 et environ 4,5, de préférence entre environ 2 et environ 3,5 et idéalement aux environs de 3. Les compositions permettant de traiter l'impuissance sexuelle d'origines diverses y compris l'athérosclérose grave renferment (1) un neuropeptide sélectionné dans le groupe constitué du peptide intestinal vasoactif et du peptide méthionineamide C-terminal histidine N-terminale et (2) un inh