8-SUBSTITUTED-N5-DEAZAPTERINS AS ANTIFOLATES
A method of designing compounds which bind to the enzyme dihydrofolate reductase (DHFR), N5-deazapterin compounds of formula (I) which are useful for inhibiting DHFR and methods of selecting and preparing such compounds using theoretical calculations. Compounds of formula (I), pharmaceutically accep...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | A method of designing compounds which bind to the enzyme dihydrofolate reductase (DHFR), N5-deazapterin compounds of formula (I) which are useful for inhibiting DHFR and methods of selecting and preparing such compounds using theoretical calculations. Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, wherein R is hydrogen or alkyl optionally substituted by hydroxy, thio or halogen; R is H, -CHO, -COOH, alkyl, CH(Oalk)2, alkyl substituted by hydroxy, thio, halogen, PABA, PABA-Glu; alkenyl, alkynyl; R is H, alkyl; R is alkyl optionally substituted by hydroxy, thio, halogen; alkenyl, alkynyl; X is halogen.
Procédé permettant de développer des composés qui se lient à l'enzyme de dihydrofolate réductase (DHFR), composés de N5-désazaptérine de la formule (I) utilisés pour inhiber la DHFR et procédés de sélection et de préparation de tels composés à l'aide de calculs théoriques. Composés de la formule (I), leurs sels ou esters pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle R1 représente hydrogène ou alkyle éventuellement substitué par hydroxy, thio ou halogène; R2 représente H, -CHO, -COOH, alkyle, CH(Oalk)2, alkyle substitué par hydroxy, thio, halogène, PABA, PABA-Glu, alcényle, alcynyle; R3 représente H, alkyle; R4 représente alkyle éventuellement substitué par hydroxy, thio, halogène, alcényle, alcynyle; X- représente halogène. |
---|