FRAGILE X PCR

A method is provided for amplifying and detecting specific GC-rich nucleic acid sequences contained in a nucleic acid or in a mixture of nucleic acids, which includes treating a separate nucleic acid containing the specific sequence with a molar excess of primers and a polymerase and extending the p...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: ERSTER, SUSAN, H, PERGOLIZZI, ROBERT, G, BROWN, TED, W
Format: Patent
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:A method is provided for amplifying and detecting specific GC-rich nucleic acid sequences contained in a nucleic acid or in a mixture of nucleic acids, which includes treating a separate nucleic acid containing the specific sequence with a molar excess of primers and a polymerase and extending the primers in the presence of dATP, dCTP, TTP, and an analogue of dGTP. In one application of the present invention, individuals who are carriers for, or afflicted by, the fragile X syndrome are detected. L'invention se rapporte à un procédé d'amplification et de détection de séquences spécifiques d'acides nucléiques riches en GC contenues dans un acide nucléique ou dans un mélange d'acides nucléiques; ce procédé consiste à traiter un acide nucléique séparé contenant la séquence spécifique avec un excès molaire d'amorces en présence de dATP, dCTP, TTP, et d'un analogue de dGTP. Dans une application de la présente invention, on soumet à un dépistage des individus porteurs, ou touchés par le syndrome de fragilité du chromosome X.