NOVEL CEPHALOSPORINS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF

The present invention relates to a compound of general formula (I) wherein R1a is hydrogen atom or an amino-protecting group; R1b is a C1-C4 alkyl group or a group of formula (a) wherein R3 and R4, being the same or different from each other, are hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group and R5 is hydrogen atom, an alkali metal or a carboxyl-protecting group; R2 is a C1-C4 alkyl group or a C1-C4 alkyl group substituted by a carboxyl group, an amino group or a hydroxyl group; and Q is carbon or nitrogen atom, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The cephalosporin compound according to the present invention shows potent antimicrobial activity and broad antibacterial spectrum against both gram-negative and gram-positive strains. Thus, the compounds are expected to be very useful for treating the intractable infectious diseases caused by these microorganisms. L'invention se rapporte à un composé de formule (I) dans laquelle R1a représente un atome d'hydrogène ou un groupe de protection amino; R1b représente un groupe alkyle C1-C4 ou un groupe de formule (a) dans laquelle R3 et R4, étant soit similaires soit différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4 et R5 représente un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou un groupe de protection carboxyle; R2 représente un groupe alkyle C1-C4 ou un groupe alkyle C1-C4 substitué par un groupe carboxyle, un groupe amino ou un groupe hydroxyle; et Q représente un atome de carbone ou d'azote, ainsi qu'à un sel dudit composé acceptable pharmaceutiquement. Le composé de céphalosporine décrit par l'invention possède une action antimicrobienne puissante et un large spectre antibactérien contre les souches à Gram positif et à Gram négatif. De ce fait, ces composés sont présumés très efficaces dans le traitement des maladies infectieuses réfractaires provoquées par ces micro-organismes.