BCR-ABL INHIBITORS FOR USE IN TREATING KELOID DISEASE

A breakpoint cluster region-Abelson (Bcr-Abl) inhibitor for use in a method of treating a skin condition or disease, such as keloid disease (KD) or folliculitis keloidalis nuchae (FKN), is provided The Bcr-Abl inhibitor can be GNF-2, GNF-5 or ON012380. Optionally, the Bcr-Abl inhibitor can be administered in combination with one or more 4-anilinoquinazolines, such as dasatinib, nilotinib, bosutinib, axitinib, ponatinib, rociletinib, vemurafenib, dabrafenib, trametinib, cobimetinib, binimetinib, lapatinib, sunitinib, sorafenib or pazopanib. A UDP- glucuronosyltransferase (UGT) inhibitor, such as magnolol, can also be administered in an optional second treatment step, typically about 2 to 4 weeks after the first treatment. One or more 4-anilinoquinazolines can also be administered in the second treatment step. A Bcr-Abl inhibitor and/or one or more 4-anilinoquinazolines can further be administered in an optional third treatment step, typically about 6 weeks after the first treatment. A method of treatment and a kit are also provided. L'invention concerne un inhibiteur de région de groupe de points de rupture-Abelson (Bcr-Abl) destiné à être utilisé dans une méthode de traitement d'un état pathologique ou d'une maladie de la peau, tel qu'une maladie chéloïdienne (KD) ou d'acné chéloïdienne de la nuque (FKN), l'inhibiteur de Bcr-Abl pouvant être GNF-2, GNF-5 ou ON012380. Facultativement, l'inhibiteur de Bcr-Abl peut être administré en combinaison avec une ou plusieurs 4-anilinoquinazolines, telles que le dasatinib, le nilotinib, le bosutinib, l'axitinib, le ponatinib, le rociletinib, le vemurafenib, le dabrafenib, le tramétinib, le cobimétinib, le binimetinib, le lapatinib, le sunitinib, le sorafénib ou le pazopanib. Un inhibiteur d'UDP-glucuronosyltransférase (UGT), tel que le magnolol, peut également être administré dans une deuxième étape de traitement facultative, typiquement environ 2 à 4 semaines après le premier traitement. Une ou plusieurs 4-anilinoquinazolines peuvent également être administrées dans la deuxième étape de traitement. Un inhibiteur de Bcr-Abl et/ou une ou plusieurs 4-anilinoquinazolines peuvent en outre être administrés dans une troisième étape de traitement facultative, typiquement environ 6 semaines après le premier traitement. L'invention concerne également une méthode de traitement et un kit.