NOVEL INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS

The present invention relates to novel inhibitors of Cytomegalovirus (CMV) of formula (I), wherein Cy is an optionally substituted 1,4 diazepane group; Ar1 is an optionally substituted phenyl group; an optionally substituted naphthyl group; or an optionally substituted heteroaryl group containing 5...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	BRÖNSTRUP, Mark, ORTH, Till, WAGNER, Karen, MESSERLE, Martin, KALVERKAMP, Simon, STEPHEN, Steffi, ARISETTI, Nanaji, KOROTKOV, Vadim, RÜCKERT, Jessica, SCHULTZ, Thomas F, NAHREVANIAN, Shahab
Format:	Patent
Sprache:	eng ; fre
Schlagworte:	CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
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Beschreibung
Zusammenfassung:	The present invention relates to novel inhibitors of Cytomegalovirus (CMV) of formula (I), wherein Cy is an optionally substituted 1,4 diazepane group; Ar1 is an optionally substituted phenyl group; an optionally substituted naphthyl group; or an optionally substituted heteroaryl group containing 5 to 10 ring atoms selected from C, N, O and S; and Ar2 is an optionally substituted heteroaryl group containing 5 or 6 ring atoms selected from C, N, O and S; or a salt thereof. La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs du cytomégalovirus (CMV) de formule (I), dans laquelle Cy est un groupe 1,4 diazépane éventuellement substitué ; Ar1 est un groupe phényle éventuellement substitué ; un groupe naphtyle éventuellement substitué ; ou un groupe hétéroaryle éventuellement substitué contenant de 5 à 10 atomes cycliques choisis parmi C, N, O et S ; et Ar2 est un groupe hétéroaryle éventuellement substitué contenant 5 ou 6 atomes cycliques choisis parmi C, N, O et S ; ou un sel de celui-ci.