BENZODIAZEPINONE-DERIVED INHIBITORS OF EGFR AND HER2

Provided are compounds having the following structure: (I) wherein R1 is a halogen, a substituted aliphatic group (e.g., substituted alkyl group), an unsubstituted aliphatic group (e.g., unsubstituted aliphatic group), or absent; R2 is a halogen, a substituted aliphatic group (e.g., substituted alky l group), an unsubstituted aliphatic group (e.g., unsubstituted aliphatic group), or absent; R2 is a substituted aliphatic group (e.g., substituted alkyl group), unsubstituted aliphatic group (e.g.. unsubstituted alkyl group), a thioether group, or absent; R4 is an amide or a secondary amine; and L is a linker. Also provided are compositions of the compounds and methods of using the compounds. The compounds may be used to treat individuals having or suspected of having cancer. L'invention concerne des composés ayant la structure suivante : (I) dans laquelle R1 est un halogène, un groupe aliphatique substitué (p. ex. un groupe alkyle substitué), un groupe aliphatique non substitué (p. ex. un groupe aliphatique non substitué), ou est absent ; R2 est un halogène, un groupe aliphatique substitué (p. ex. un groupe alkyle substitué), un groupe aliphatique non substitué (p. ex. un groupe aliphatique non substitué), ou est absent ; R2 est un groupe aliphatique substitué (p. ex. un groupe alkyle substitué), un groupe aliphatique non substitué (p. ex. un groupe alkyle non substitué), un groupe thioéther ou est absent ; R4 est un amide ou une amine secondaire ; et L est un lieur. La présente invention concerne également des compositions des composés et des procédés d'utilisation des composés. Les composés peuvent être utilisés pour traiter des individus ayant ou suspectés d'avoir un cancer.