PROCESS FOR DEPOLYMERIZING POLYALKYLENE TEREPHTHALATES IN MIXTURES WITH LOWER-MELTING POLYOLEFINS

The invention relates to a process for depolymerizing at least one polymer P1 in polymer mixtures comprising, as well as the at least one polymer P1, also at least one polyolefin PO that has a lower melting point than P1 and is especially a polyethylene PE or polypropylene PP. The polymer P1 is a polyalkylene terephthalate i.e. a polymer comprising terephthalic acid units and alkylene glycol units, in particular polyethylene terephthalate PET or polybutylene terephthalate PBT. The process according to the invention comprises two steps, wherein the polymer P1 is reacted in the first step with a glycol compound G essentially to give cleavage products P2 having shorter chain lengths than P1. In the second step, the cleavage products P2 and any polymers P1 unconverted in the first step are reacted with additionally added glycol compound G and at least partly split into the monomer units. The first step is conducted above and the second step below the melting temperature TPO of the polyolefin PO. This enables simple and efficient separation of the solid polyolefin PO from the mixture obtained after the second step has ended. L'invention concerne un processus de dépolymérisation d'au moins un polymère P1 dans des mélanges de polymères comprenant, ainsi que l'au moins un polymère P1, également au moins une polyoléfine PO qui a un point de fusion inférieur à P1 et est en particulier un polyéthylène PE ou polypropylène PP. Le polymère P1 est un polyalkylène téréphtalate, c'est-à-dire un polymère comprenant des unités acide téréphtalique et des unités alkylène glycol, en particulier du polyéthylène téréphtalate PET ou du polybutylène téréphtalate PBT. Le processus selon l'invention comprend deux étapes, le polymère P1 étant mis à réagir dans la première étape avec un composé glycol G essentiellement pour donner des produits de clivage P2 ayant des longueurs de chaîne plus courtes que P1. Dans la seconde étape, les produits de clivage P2 et tous les polymères P1 non convertis dans la première étape sont mis à réagir avec un composé glycol supplémentaire G et au moins partiellement divisés en unités monomères. La première étape est conduite au-dessus et la seconde étape au-dessous de la température de fusion TPO de la polyoléfine PO. Ceci permet une séparation simple et efficace de la polyoléfine solide PO à partir du mélange obtenu après la fin de la seconde étape.