APTOLL MOLECULES FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIC STROKE AND INTRACRANIAL HEMORRHAGES

The APRIL study showed that the infusion of ApTOLL 0.2 mg/kg (SEQ ID NO: 1) in combination with endovascular treatment in selected stroke patients is safe and reduces the mortality at 90 days. ApTOLL has demonstrated that limit the phenomena of intracranial hemorrhages and reperfusion damage that may occur after recanalization, and also improves early neurological impairment and long term disability. ApTOLL molecules are provided for use in reducing the risk of intracranial or secondary hemorrhages, in reducing the neurological damage and in improving the neurological recovery after an acute ischemic stroke in a subject. L'étude APRIL a montré que la perfusion d'ApTOLL 0,2 mg/kg (SEQ ID NO : 1) en association avec un traitement endovasculaire chez des patients sélectionnés ayant subi un AVC est sûre et réduit la mortalité à 90 jours. Il a été démontré que l'ApTOLL limite les phénomènes d'hémorragies intracrâniennes et les dommages de reperfusion pouvant survenir après la recanalisation, et qu'il réduit également les déficiences neurologiques précoces et les handicaps à long terme. Les molécules d'ApTOLL sont destinées à être utilisées pour réduire le risque d'hémorragies intracrâniennes ou secondaires, pour réduire les dommages neurologiques et pour améliorer la récupération neurologique après un AVC ischémique aigu chez un sujet.