MEDICINAL AGENT (EMBODIMENTS) AND DEVICE FOR USING SAME
The inventions are intended for stopping or slowing the progression of the acute phase of ischemic stroke, coronary failure and respiratory failure, and for saving injured and wounded persons suffering from heavy blood loss. A medicinal agent according to a first embodiment contains from 40 to 50 vo...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre ; rus |
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Zusammenfassung: | The inventions are intended for stopping or slowing the progression of the acute phase of ischemic stroke, coronary failure and respiratory failure, and for saving injured and wounded persons suffering from heavy blood loss. A medicinal agent according to a first embodiment contains from 40 to 50 vol% helium, from 25 to 35 vol% argon, from 0.2 to 5 vol% xenon, from 2 to 10 vol% krypton, and not less than 21 vol% oxygen, to a total of 100 vol%, and the temperature of the gas mixture is 30-70°С. A medicinal agent according to a second embodiment contains from 21 to 60 vol% oxygen, from 0.2 to 35 vol% xenon, from 0.2 to 35 vol% krypton, or from 21 to 60 vol% oxygen, xenon in a concentration range of from 0.2 to 35 vol%, from 0.2 to 35 vol% krypton, and the remainder argon in an amount of not less 25 vol%, and the temperature of the gas is 15-70°С. The claimed device is characterized by a mask 1 connected to a breathing bag 7 and to a canister 12 containing an argon-xenon-krypton gas mixture, with a three-way valve for alternately supplying gases to the breathing bag 7, the device being further equipped with a canister 9 containing a helium-oxygen-argon-xenon-krypton gas mixture and having a valve mounted thereon with a manometer that is connected to the mask to permit a supply of the gas mixture directly into the mask 1, and a chemical or electric heater 11 with a connecting heat exchange line.
Ces inventions sont destinées blocage ou au ralentissement du développement d'une phase aiguë d'attaque ischémique, d'insuffisance coronaire et respiratoire, et au sauvetage de personnes traumatisées et blessées ayant de fortes pertes de sang. Cet agent médicamenteux selon une première variante comprend de 40 à 50% en vol. d'hélium, de 25 à 35% en vol. d'argon, de 0,2 à 5% en vol. de xénon, de 2 à 10% en vol. de krypton, et au moins 21% en vol. d'oxygène, le tout jusqu'à 100% du volume global, et la température du mélange de gaz est de 30-70°C. Cet agent médicamenteux selon une seconde variante comprend de 21% en vol. à 60% en vol. d'oxygène, de 0,2 à 35% en vol. de xénon, de 0,2 à 35% en vol. de krypton, ou de 21% en vol. à 60% en vol. d'oxygène, du xénon dans une plage de concentrations de 0,2 à 35% en vol., de 0,2 à 35% en vol. de krypton, le reste se composant d'argon pour au moins 25% en vol., et la température du mélange de gaz est de 15-70°C. Le dispositif est caractérisé par un masque 1 connecté à un sac respiratoire 7 et à une bonbonne comprenant un mélange de |
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